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4-[[(3-Chloro-4-methoxyphenyl)methyl]amino]-6-cyano-3-quinolinecarboxylic acid | 403839-05-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[[(3-Chloro-4-methoxyphenyl)methyl]amino]-6-cyano-3-quinolinecarboxylic acid
英文别名
4-[(3-chloro-4-methoxyphenyl)methylamino]-6-cyanoquinoline-3-carboxylic acid
4-[[(3-Chloro-4-methoxyphenyl)methyl]amino]-6-cyano-3-quinolinecarboxylic acid化学式
CAS
403839-05-4
化学式
C19H14ClN3O3
mdl
——
分子量
367.791
InChiKey
TVMLZSIKPNRCPF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    95.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[[(3-Chloro-4-methoxyphenyl)methyl]amino]-6-cyano-3-quinolinecarboxylic acid二苯醚 为溶剂, 反应 0.5h, 以75%的产率得到4-[[(3-Chloro-4-methoxyphenyl)methyl]amino ]-6-quinolinecarbonitrile
    参考文献:
    名称:
    喹啉作为强效和选择性PDE5抑制剂,可作为治疗勃起功能障碍的潜在药物。
    摘要:
    在不断发现新的化学型作为治疗男性勃起功能障碍(ED)的有效和选择性PDE5抑制剂的过程中,我们发现4-苄基氨基喹啉衍生物是非常有效和选择性的PDE5抑制剂。该系列中的某些化合物的PDE5 IC(50)低至50 pM。喹啉C6-位的吸电子基团大大提高了PDE5的效力,而C8-位的乙基不仅提高了PDE5的效力,而且提高了同工酶的选择性。在C3位的取代基可以结合各种不同的基团。描述了这一新系列有效的PDE5抑制剂的合成及其一级结构-活性关系。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2003.12.090
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    喹啉作为强效和选择性PDE5抑制剂,可作为治疗勃起功能障碍的潜在药物。
    摘要:
    在不断发现新的化学型作为治疗男性勃起功能障碍(ED)的有效和选择性PDE5抑制剂的过程中,我们发现4-苄基氨基喹啉衍生物是非常有效和选择性的PDE5抑制剂。该系列中的某些化合物的PDE5 IC(50)低至50 pM。喹啉C6-位的吸电子基团大大提高了PDE5的效力,而C8-位的乙基不仅提高了PDE5的效力,而且提高了同工酶的选择性。在C3位的取代基可以结合各种不同的基团。描述了这一新系列有效的PDE5抑制剂的合成及其一级结构-活性关系。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2003.12.090
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文献信息

  • Quinoline inhibitors of cGMP phosphodiesterase
    申请人:——
    公开号:US20020177587A1
    公开(公告)日:2002-11-28
    1 are useful as inhibitors of cGMP PDE especially Type 5.
    它们作为cGMP PDE的抑制剂特别是Type5是有用的。
  • Quinoline Inhibitors of cGMP Phosphodiesterase
    申请人:Bi Yingzhi
    公开号:US20070155788A1
    公开(公告)日:2007-07-05
    Compounds of the formula (I) are useful as inhibitors of cGMP PDE especially Type 5.
    化学式为(I)的化合物可作为cGMP PDE特别是类型5的抑制剂。
  • PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS AND USES THEREOF
    申请人:The Trustees of Columbia University in the City of New York
    公开号:EP2379076B1
    公开(公告)日:2014-11-12
  • US6576644B2
    申请人:——
    公开号:US6576644B2
    公开(公告)日:2003-06-10
  • US6835737B2
    申请人:——
    公开号:US6835737B2
    公开(公告)日:2004-12-28
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