4-[[(3-Chloro-4-methoxyphenyl)methyl]amino ]-6-quinolinecarbonitrile | 403839-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-[[(3-Chloro-4-methoxyphenyl)methyl]amino ]-6-quinolinecarbonitrile
• 英文别名: 4-(3-Chloro-4-methoxy-benzylamino)-quinoline-6-carbonitrile；4-[(3-chloro-4-methoxyphenyl)methylamino]quinoline-6-carbonitrile
• CAS: 403839-11-2
• 化学式: C₁₈H₁₄ClN₃O
• 分子量: 323.782
• InChiKey: AERJFAHNBVPWEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  57.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[[(3-Chloro-4-methoxyphenyl)methyl]amino ]-6-quinolinecarbonitrile 在 CH₃I 、 NaH 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-[[(3-Chloro-4-methoxyphenyl)methyl]N-methylamino]-6-quinolinecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Quinoline inhibitors of cGMP phosphodiesterase

  摘要：

  它们作为cGMP PDE的抑制剂特别是Type5是有用的。

  公开号：

  US20020177587A1
• 作为产物：
  描述：

  二乙基{[(4-氰基苯基)氨基]亚甲基}丙二酸酯 在 sodium hydroxide 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 丙醇 、 二苯醚 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 4-[[(3-Chloro-4-methoxyphenyl)methyl]amino ]-6-quinolinecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  喹啉作为强效和选择性PDE5抑制剂，可作为治疗勃起功能障碍的潜在药物。

  摘要：

  在不断发现新的化学型作为治疗男性勃起功能障碍（ED）的有效和选择性PDE5抑制剂的过程中，我们发现4-苄基氨基喹啉衍生物是非常有效和选择性的PDE5抑制剂。该系列中的某些化合物的PDE5 IC（50）低至50 pM。喹啉C6-位的吸电子基团大大提高了PDE5的效力，而C8-位的乙基不仅提高了PDE5的效力，而且提高了同工酶的选择性。在C3位的取代基可以结合各种不同的基团。描述了这一新系列有效的PDE5抑制剂的合成及其一级结构-活性关系。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.12.090

文献信息

• Quinoline Inhibitors of cGMP Phosphodiesterase
  申请人：Bi Yingzhi

  公开号：US20070155788A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  Compounds of the formula (I) are useful as inhibitors of cGMP PDE especially Type 5.

  化学式为(I)的化合物可作为cGMP PDE特别是类型5的抑制剂。
• US6576644B2
  申请人：——

  公开号：US6576644B2

  公开（公告）日：2003-06-10
• US6835737B2
  申请人：——

  公开号：US6835737B2

  公开（公告）日：2004-12-28
• US7173042B2
  申请人：——

  公开号：US7173042B2

  公开（公告）日：2007-02-06
• US7378430B2
  申请人：——

  公开号：US7378430B2

  公开（公告）日：2008-05-27