ethyl 1-ethyl-5-fluoro-1H-indole-2-carboxylate | 220448-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 1-ethyl-5-fluoro-1H-indole-2-carboxylate
• 英文别名: 1-ethyl-5-fluoro-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ether；ethyl 1-ethyl-5-fluoroindole-2-carboxylate
• CAS: 220448-30-6
• 化学式: C₁₃H₁₄FNO₂
• 分子量: 235.258
• InChiKey: UGCPBPJTNIDYCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-ethyl-5-fluoro-1H-indole-2-carboxylate 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (1-(4-[(1-ethyl-5-fluoro-1H-indole-2-carbonyl)amino]-2-fluorobenzyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole Compounds as CRTH2 Antagonists

  摘要：

  化学式（Ia）或（Ib）的吡唑化合物及其药用盐，其中Ra、Rb、Rc、Rd、Y1、Y2、Y3、Y4、Y5、Z、R1、R2、n和R3具有规范和索赔中指示的含义之一，用作药物，含有该化合物的药物配方，以及含有该化合物与一个或多个活性物质结合的药物配方。

  公开号：

  US20130023576A1
• 作为产物：
  描述：

  溴乙烷 、 5-氟吲哚-2-甲酸乙酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ethyl 1-ethyl-5-fluoro-1H-indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole Compounds as CRTH2 Antagonists

  摘要：

  化学式（Ia）或（Ib）的吡唑化合物及其药用盐，其中Ra、Rb、Rc、Rd、Y1、Y2、Y3、Y4、Y5、Z、R1、R2、n和R3具有规范和索赔中指示的含义之一，用作药物，含有该化合物的药物配方，以及含有该化合物与一个或多个活性物质结合的药物配方。

  公开号：

  US20130023576A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS AS CRTH2 ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE CRTH2
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012101043A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The present invention relates to pyrazole compounds of formula (1a) or (1b) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Ra, Rb, Rc, Rd, Y1, y2, y3, y4, y5, Z, R1, R2, n and R3 have one of the meanings as indicated in the specification and claims, to their use as medicaments, to pharmaceutical formulation containing said compounds and to pharmaceutical formulations said compounds in combination with one or more active substances. The compounds have CRTH2 antagonistic activity.

  本发明涉及化学式（1a）或（1b）的吡唑化合物及其药学上可接受的盐，其中Ra、Rb、Rc、Rd、Y1、y2、y3、y4、y5、Z、R1、R2、n和R3具有规范和声明中指示的含义之一，以及它们作为药物的用途，含有所述化合物的药物配方，以及含有所述化合物与一个或多个活性物质组合的药物配方。这些化合物具有CRTH2拮抗活性。
• 4-Oxo-3,5-dihydro-4H-pyridazino&lsqb;4,5-b&rsqb;-indole-1-acetamide derivatives, their preparation and their application in therapy
  申请人：Sanofi-Synthelabo

  公开号：US06262045B1

  公开（公告）日：2001-07-17

  Compounds of general formula (I) in which X represents a hydrogen or halogen atom or a methyl, methoxy or phenylmethoxy group, Y represents a hydrogen atom, 1 or 2 halogen atoms or a hydroxyl, methoxy, nitro or methyl group, R1 represents a hydrogen atom or a (C1-C4)alkyl group, R2 and R3 each represent a hydrogen atom, a (C1-C4)alkyl group or a phenylmethyl group or else R2 and R3 form, with the nitrogen atom which carries them, an azetidinyl, pyrrolidinyl, 3-ethoxypyrrolidinyl, piperidinyl, morpholinyl, 4-methylpiperazinyl or 1,3-thiazolidinyl group. Application in therapeutics.

  通式（I）的化合物中，其中X代表氢或卤素原子或甲基、甲氧基或苯甲氧基基团，Y代表氢原子、1或2个卤素原子或羟基、甲氧基、硝基或甲基基团，R1代表氢原子或（C1-C4）烷基基团，R2和R3各自代表氢原子、（C1-C4）烷基基团或苯甲基基团，或者R2和R3与携带它们的氮原子形成氮杂环丙氧基环、吡咯环、3-乙氧基吡咯环、哌啶环、吗啉环、4-甲基哌嗪环或1,3-噻唑烷基团。在治疗学中的应用。
• A synthesis of potential new antiarrhythmic agents
  作者：Tariq Javed、Ghassan F. Shattat

  DOI：10.1002/jhet.5570420206

  日期：2005.3

  N-Ethylation of substituted ethyl 1H-indole-2-carboxylates with iodoethane and potassium carbonate gave substituted ethyl 1-ethyl-1H-indole-2-carboxylates. The later compounds on treatment with a range of aryl amines with varying structural complexity, gave the desired ethyl 1H-indole-2-carboxamide analogues.

  Ñ取代的乙基1 -Ethylation ħ碳酸盐-吲哚-2-羧酸酯与碘乙烷和钾都给取代的1-乙基-1- ħ -吲哚-2-羧酸酯。用一系列具有不同结构复杂性的芳基胺处理后的化合物，得到所需的乙基1 H-吲哚-2-羧酰胺类似物。
• PYRAZOLE COMPOUNDS AS CRTH2 ANTAGONISTS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2668181B1

  公开（公告）日：2014-11-05
• US6262045B1
  申请人：——

  公开号：US6262045B1

  公开（公告）日：2001-07-17