(E)-3-benzylidene-4-oxopent-1-en-2-yl benzoate | 1508298-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-benzylidene-4-oxopent-1-en-2-yl benzoate
• 英文别名: [(3E)-3-benzylidene-4-oxopent-1-en-2-yl] benzoate
• CAS: 1508298-93-8
• 化学式: C₁₉H₁₆O₃
• 分子量: 292.334
• InChiKey: LYJCVIRADPCCQZ-AQTBWJFISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-4-phenyl-but-3-en-2-one 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 、 二异丙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (E)-3-benzylidene-4-oxopent-1-en-2-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Phosphine-Mediated Regio- and Stereoselective Hydrocarboxylation of Enynes

  摘要：

  A phosphine-mediated regio- and stereoselective addition reaction of diverse nucleophiles to yne-enones leading to polysubstituted 1,3-diene scaffolds in moderate to good yields has been reported.

  DOI：

  10.1021/ol4031556

文献信息

• Phosphine-Mediated Regio- and Stereoselective Hydrocarboxylation of Enynes
  作者：Wenbo Li、Junliang Zhang

  DOI：10.1021/ol4031556

  日期：2014.1.3

  A phosphine-mediated regio- and stereoselective addition reaction of diverse nucleophiles to yne-enones leading to polysubstituted 1,3-diene scaffolds in moderate to good yields has been reported.