3-butyl-5-trimethylsilyl-pent-4-ynal | 897940-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-butyl-5-trimethylsilyl-pent-4-ynal
• 英文别名: 3-(2-Trimethylsilylethynyl)heptanal
• CAS: 897940-73-7
• 化学式: C₁₂H₂₂OSi
• 分子量: 210.392
• InChiKey: XWRRBRCVWPPWHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-butyl-5-trimethylsilyl-pent-4-ynal 、 丙烯酸丁酯 在 [Rh(dppf)]BF₄ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 45.0h， 以56%的产率得到4-Butyl-2-hydroxy-5-[1-trimethylsilanyl-meth-(Z)-ylidene]-cyclohex-1-enecarboxylic acid butyl ester
  参考文献：
  名称：

  铑催化的区域-、非对映-和对映选择性分子间 [4+2] 4-炔烃与缺电子烯烃的碳环化

  摘要：

  我们确定阳离子铑 (I)/dppf 或 dppb 复合物催化 5-三甲基甲硅烷基-4-戊炔醛与缺电子烯烃的区域和非对映选择性分子间 [4+2] 碳环化，导致环己酮。我们还确定阳离子铑 (I)/(R,R)-Walphos 络合物催化 5-取代的 4-戊炔醛和 2-炔基苯甲醛的区域选择性和对映选择性分子间 [4+2] 碳环化，其中 N,N-二烷基丙烯酰胺领先分别为对映体富集的环己酮和四氢萘酮。在每次碳环化反应中产生单一的烯烃异构体。烯烃插入的区域选择性取决于所使用的烯烃。机理研究表明，这种分子间 [4+2] 碳环化的关键中间体是五元酰基铑中间体，由氢化铑顺式加成到金属键合的炔烃上形成。鉴于从容易获得的末端炔烃开始一步获得 5-取代的 4-戊炔醛和 2-炔基苯甲醛，该方法可作为获得高度官能化环己酮的有吸引力的新途径。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA， 69451

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600383
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-庚烯醛 、 三甲基乙炔基硅 在 正丁基锂 、 copper(l) iodide 、 碘代三甲硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.33h， 以36%的产率得到3-butyl-5-trimethylsilyl-pent-4-ynal
  参考文献：
  名称：

  Rh催化的带有异氰酸酯的4-炔烃的[4 + 2]环化反应及其在未官能化的4-炔烃的平行动力学拆分中的应用。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200504470

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Regio-, Diastereo-, and Enantioselective Intermolecular [4+2] Carbocyclization of 4-Alkynals with Electron-Deficient Alkenes
  作者：Ken Tanaka、Yuji Hagiwara、Masao Hirano

  DOI：10.1002/ejoc.200600383

  日期：2006.8

  We established that a cationic rhodium(I)/dppf or dppb complex catalyzes a regio- and diastereoselective intermolecular [4+2] carbocyclization of 5-trimethylsilyl-4-pentynals with electron-deficient alkenes leading to cyclohexanones. We also established that a cationic rhodium(I)/(R,R)-Walphos complex catalyzes a regio- and enantioselective intermolecular [4+2] carbocyclization of 5-substituted 4-pentynals

  我们确定阳离子铑 (I)/dppf 或 dppb 复合物催化 5-三甲基甲硅烷基-4-戊炔醛与缺电子烯烃的区域和非对映选择性分子间 [4+2] 碳环化，导致环己酮。我们还确定阳离子铑 (I)/(R,R)-Walphos 络合物催化 5-取代的 4-戊炔醛和 2-炔基苯甲醛的区域选择性和对映选择性分子间 [4+2] 碳环化，其中 N,N-二烷基丙烯酰胺领先分别为对映体富集的环己酮和四氢萘酮。在每次碳环化反应中产生单一的烯烃异构体。烯烃插入的区域选择性取决于所使用的烯烃。机理研究表明，这种分子间 [4+2] 碳环化的关键中间体是五元酰基铑中间体，由氢化铑顺式加成到金属键合的炔烃上形成。鉴于从容易获得的末端炔烃开始一步获得 5-取代的 4-戊炔醛和 2-炔基苯甲醛，该方法可作为获得高度官能化环己酮的有吸引力的新途径。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA， 69451
• Rh-Catalyzed [4+2] Annulation of 4-Alkynals with Isocyanates and Its Application to the Parallel Kinetic Resolution of Unfunctionalized 4-Alkynals
  作者：Ken Tanaka、Yuji Hagiwara、Masao Hirano

  DOI：10.1002/anie.200504470

  日期：2006.4.21