2-(3-hydroxy-3-methyl-1-butynyl)-2-cyclohexen-1-ol, 1-acetate | 93338-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(3-hydroxy-3-methyl-1-butynyl)-2-cyclohexen-1-ol, 1-acetate
• 英文别名: [2-(3-hydroxy-3-methylbut-1-ynyl)cyclohex-2-en-1-yl] acetate
• CAS: 93338-77-3
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: DNNWRVOUMRUUQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-bromocyclohex-2-en-1-yl acetate 、 2-甲基-3-丁炔-2-醇 在 (PPh₃)4PdCl₂ 1-甲基吡咯烷 、 copper(l) iodide 作用下， 反应 4.0h， 以26%的产率得到2-(3-hydroxy-3-methyl-1-butynyl)-2-cyclohexen-1-ol, 1-acetate
  参考文献：
  名称：

  Chemoselectivity in palladium-catalyzed reactions of 2-bromoallyl esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00220a043

文献信息

• A new type of functional group differentiation in palladium-catalyzed reactions
  作者：Godson C. Nwokogu

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81358-7

  日期：1984.1
• NWOKOGU, G. C., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 31, 3263-3266
  作者：NWOKOGU, G. C.

  DOI：——

  日期：——
• Chemoselectivity in palladium-catalyzed reactions of 2-bromoallyl esters
  作者：Godson C. Nwokogu

  DOI：10.1021/jo00220a043

  日期：1985.10