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2-Methyl-3-carbethoxy-4,5-dioxo-6-brombenzofuran | 34724-46-4

中文名称
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中文别名
——
英文名称
2-Methyl-3-carbethoxy-4,5-dioxo-6-brombenzofuran
英文别名
2-Methyl-3-ethoxycarbonyl-4,5-dioxo-6-brombenzofuran;6-bromo-2-methyl-4,5-dioxo-4,5-dihydro-benzofuran-3-carboxylic acid ethyl ester;Ethyl 6-bromo-2-methyl-4,5-dioxo-4,5-dihydro-1-benzofuran-3-carboxylate;ethyl 6-bromo-2-methyl-4,5-dioxo-1-benzofuran-3-carboxylate
2-Methyl-3-carbethoxy-4,5-dioxo-6-brombenzofuran化学式
CAS
34724-46-4
化学式
C12H9BrO5
mdl
——
分子量
313.104
InChiKey
IPSPIVLSTCBONX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    73.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Methyl-3-carbethoxy-4,5-dioxo-6-brombenzofuran硫酸 zinc(II) chloride 作用下, 以 乙醇溶剂黄146 为溶剂, 反应 6.25h, 生成 6-Bromo-4,5-dihydroxy-2-methyl-7-(2-oxo-2-phenyl-ethyl)-benzofuran-3-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 4,5-dihydroxy-7-(2-aminopropyl)- and 4,5-dihydroxy-7-(2-phenyl-2-aminoethyl)benzofuran derivatives
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00506875
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    GRINEV A. N.; ARXANGELSKAYA N. V.; URETSKAYA G. YA.; VLASOVA T. F., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN. , 1975, HO 6, 738-741
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] BENZOFURAN-4,5-DIONES AS SELECTIVE PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITORS<br/>[FR] BENZOFURANE-4-5-DIONES CONSTITUANT DES INHIBITEURS SÉLECTIFS DE LA DÉFORMYLASE DE PEPTIDE
    申请人:SLOAN KETTERING INST CANCER
    公开号:WO2010129049A1
    公开(公告)日:2010-11-11
    The instant invention provides novel benzofuran-4,5-diones and pharmaceutical compositions thereof useful for inhibiting PDF and for treating proliferative and infectious diseases. Compounds may be selective for eukaryotic (e.g., human) PDF or prokaryotic PDF.
    本发明提供了新型的苯并呋喃-4,5-二酮及其药物组合物,用于抑制PDF并治疗增殖性和感染性疾病。这些化合物可能对真核生物(例如,人类)PDF或原核生物PDF具有选择性。
  • BENZOFURAN-4,5-DIONES AS SELECTIVE PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITORS
    申请人:Djaballah Hakim
    公开号:US20120071523A1
    公开(公告)日:2012-03-22
    The instant invention provides novel benzofuran-4,5-diones and pharmaceutical compositions thereof useful for inhibiting PDF and for treating proliferative and infectious diseases. Compounds may be selective for eukaryotic (e.g., human) PDF or prokaryotic PDF.
    该发明提供了新颖的苯并呋喃-4,5-二酮及其制备的药物组合物,可用于抑制PDF并治疗增殖性和传染性疾病。化合物可以选择性地作用于真核生物(例如人类)或原核生物的PDF。
  • 4,5-DIOXO-NAPHTHO[1,2-b]FURANS AS SELECTIVE PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITORS
    申请人:Sloan-Kettering Institute for Cancer Research
    公开号:EP2959898A1
    公开(公告)日:2015-12-30
    The instant invention provides novel benzofuran-4,5-diones and pharmaceutical compositions thereof useful for inhibiting PDF and for treating proliferative and infectious diseases. Compounds may be selective for eukaryotic (e.g., human) PDF or prokaryotic PDF.
    本发明提供了新型苯并呋喃-4,5-二酮及其药物组合物,可用于抑制 PDF 和治疗增殖性和传染性疾病。化合物可以对真核(如人类)PDF 或原核 PDF 具有选择性。
  • Reaction of o-quinones of the benzofuran and indole series with acetoacetic ester and acetylacetone
    作者:A. N. Grinev、I. K. Sorokina
    DOI:10.1007/bf00503192
    日期:1982.10
  • GRINEV, A. N.;SOROKINA, I. K., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1982, N 10, 1356-1357
    作者:GRINEV, A. N.、SOROKINA, I. K.
    DOI:——
    日期:——
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