2-{3-[(1-benzyl-1H-indol-3-ylmethyl)-amino]-2-phenyl-propylamino}-1H-quinolin-4-one | 437708-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-{3-[(1-benzyl-1H-indol-3-ylmethyl)-amino]-2-phenyl-propylamino}-1H-quinolin-4-one
• 英文别名: 2-[[3-[(1-benzylindol-3-yl)methylamino]-2-phenylpropyl]amino]-1H-quinolin-4-one
• CAS: 437708-54-8
• 化学式: C₃₄H₃₂N₄O
• 分子量: 512.654
• InChiKey: GYIOZMBDQKDPIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  58.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3-amino-2-phenyl-propylamino)-1H-quinolin-4-one dihydrochloride 、 1-苄基吲哚-3-甲醛 在 sodium methylate 、 溶剂黄146 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以47%的产率得到2-{3-[(1-benzyl-1H-indol-3-ylmethyl)-amino]-2-phenyl-propylamino}-1H-quinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Urotensin-II receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及新型喹诺酮及其作为尿腺素拮抗剂的用途。

  公开号：

  US20040053963A1

文献信息

• UROTENSIN-II RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1351687A2

  公开（公告）日：2003-10-15
• EP1351687A4
  申请人：——

  公开号：EP1351687A4

  公开（公告）日：2004-01-21
• [EN] UROTENSIN-II RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE L'UROTENSINE II
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2002047456A2

  公开（公告）日：2002-06-20

  The present invention relates to novel quinolones and their use as urotensin antagonists.
• Urotensin-II receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040053963A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  The present invention relates to novel quinolones and their use as urotensin antagonists.

  本发明涉及新型喹诺酮及其作为尿腺素拮抗剂的用途。