(Z)-1-methoxy-1-trimethylsilyl-1,3-butadiene | 73451-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-1-methoxy-1-trimethylsilyl-1,3-butadiene
• 英文别名: [(1Z)-1-methoxybuta-1,3-dienyl]-trimethylsilane
• CAS: 73451-88-4
• 化学式: C₈H₁₆OSi
• 分子量: 156.3
• InChiKey: ACJAYXXLGWCCBZ-FPLPWBNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.58
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-methoxy-1-trimethylsilyl-1,3-butadiene 以 氘代苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (E)-1-methoxy-1-trimethylsilyl-1,3-butadiene
  参考文献：
  名称：

  Synthetic methods. 15. Unsaturated acyl derivatives of silicon, germanium, and tin from metalated enol ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00525a019
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 1-甲氧基-1,3-丁二烯 在 叔丁基锂 作用下， 生成 (Z)-1-methoxy-1-trimethylsilyl-1,3-butadiene 、 trans-1-methoxy-5,5-dimethylhex-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Synthetic methods. 15. Unsaturated acyl derivatives of silicon, germanium, and tin from metalated enol ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00525a019

文献信息

• Alpha carbocation stabilization by silicon, germanium and tin
  作者：John A. Soderquist、Alfred Hassner

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82072-9

  日期：1988.1

  The hydrolyses of a number of α-metalloidal vinyl ethers were found to undergo a rate-limiting protonation to produce α- silyl, germyl or stannyl carbocations. Comparative rate data leads to the ordering: C>Sn>Ge>Si>H, for the stabilization of such intermediates.

  发现许多α-准金属乙烯基醚的水解进行限速质子化以产生α-甲硅烷基，癸基或苯乙烯基碳正离子化。比较速率数据导致以下顺序：C> Sn> Ge> Si> H，以稳定此类中间体。