2-(2'-hydroxyphenyl)-4,5-bis(p-methoxyphenyl) imidazole | 96288-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2'-hydroxyphenyl)-4,5-bis(p-methoxyphenyl) imidazole
• 英文别名: 2-[4,5-bis(-4-methoxyphenyl)-1H-imidazol-2-yl]phenol；2-[4,5-bis(4-methoxyphenyl)-1H-imidazol-2-yl]phenol
• CAS: 96288-11-8
• 化学式: C₂₃H₂₀N₂O₃
• 分子量: 372.423
• InChiKey: GWLONRWBXZZKKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻碘溴苯 、 2-(2'-hydroxyphenyl)-4,5-bis(p-methoxyphenyl) imidazole 在 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以86%的产率得到2,3-bis(4-methoxyphenyl)dibenzo[b,f]imidazo[1,2-d][1,4]oxazepine
  参考文献：
  名称：

  级联C ？N和C ？CuI / o-phen催化合成二苯并咪唑并[1,4]氮杂ze的O键结构

  摘要：

  对于二苯并[合成的新方法b，˚F ]咪唑并[1,2 d ] [1,4]氧氮杂衍生物经由级联CSP描述2  N和CSP 2  O键构造。在Cs 2 CO 3的存在下，使用4,5-二芳基-2-（2-羟基苯基）-1 H-咪唑作为双亲核中心，这是一个交叉的双重Ullmann反应，而使用了1-溴-2-碘苯CuI和邻菲咯啉催化的底物收率高。

  DOI：

  10.1002/jhet.3831
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 、 4,4'-二甲氧基苯酚酯 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-(2'-hydroxyphenyl)-4,5-bis(p-methoxyphenyl) imidazole
  参考文献：
  名称：

  洛芬衍生物的晶体结构和溶液光谱

  摘要：

  摘要 合成了洛芬(2,4,5-三苯基咪唑)衍生物并测定了其理化性质。介绍了在不同 pH 值和各种溶剂下，洛啡因衍生物在甲醇中的光谱和荧光行为。溶液中观察到的光谱特征是由 NH 氢的特定相互作用决定的。这些类型的相互作用在固态和溶液中都表现出来。介绍和讨论了具有不同结晶溶剂的洛啡因衍生物的晶体和分子结构。在所有溶剂化物中，溶剂分子通过氢键连接主体分子。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2008.07.003

文献信息

• Analogs of cannabinoids: synthesis of some 7<i>H</i>-indolo-, 5<i>H</i>-imidazolo, 7<i>H</i>-benzimidazolo[1,2-<i>c</i>] [1,3]benzoxazines – novel ring systems
  作者：V. K. Mahesh、Mamta Maheswari、Rakesh Sharma、Rashmi Sharma

  DOI：10.1139/v85-103

  日期：1985.3.1

  considerable interest. This prompted the synthesis of 7H-indolo[1,2-c] [1,3]-, 5H-imidazolo[1,2-C] [1,3],- and 7H-benzimidazolo[1,2-c] [1,3]-benzoxazine, a novel heterocyclic system. 2-(2′-Hydroxyphenyl) indoles, 2-(2′-hydroxyphenyl) imidazoles, and 2-(2′-hydroxyphenyl) benzimidazoles are suitable intermediates for the preparation of this type of benzoxazines, as the second heterocycle (ring B) can

  四氢大麻酚 1 是 CannabissativaLinn 的活性成分，是一种众所周知的 CNS 活性化合物，在吡喃和脂环的环连接处引入一个氮原子非常有趣。这促使合成了 7H-吲哚[1,2-c][1,3]-、5H-咪唑并[1,2-C][1,3]-和 7H-苯并咪唑并[1,2-c] [1,3]-苯并恶嗪，一种新型杂环系统。2-(2'-羟基苯基)吲哚、2-(2'-羟基苯基)咪唑和2-(2'-羟基苯基)苯并咪唑是制备此类苯并恶嗪的合适中间体，作为第二个杂环（环B）然后可以通过在 2'-羟基苯基取代基的羟基和杂环系统的亚氨基之间引入亚甲基桥来构建。
• Crystal structures and solution spectroscopy of lophine derivatives
  作者：Natalya Fridman、Menahem Kaftory、Yoav Eichen、Shammai Speiser

  DOI：10.1016/j.molstruc.2008.07.003

  日期：2009.1

  Abstract Lophine (2,4,5-triphenylimidazole) derivatives were synthesized and their physicochemical properties were determined. Spectroscopic and fluorescence behavior of lophine derivatives in methanol at different pH and various solvents were presented. The observed spectroscopic features in the solution are determined by specific interactions of the NH hydrogen. These kinds of interactions are manifested

  摘要 合成了洛芬(2,4,5-三苯基咪唑)衍生物并测定了其理化性质。介绍了在不同 pH 值和各种溶剂下，洛啡因衍生物在甲醇中的光谱和荧光行为。溶液中观察到的光谱特征是由 NH 氢的特定相互作用决定的。这些类型的相互作用在固态和溶液中都表现出来。介绍和讨论了具有不同结晶溶剂的洛啡因衍生物的晶体和分子结构。在所有溶剂化物中，溶剂分子通过氢键连接主体分子。
• Cascade CN and CO bond constructions for the synthesis of dibenzoimidazo[1,4]oxazepines catalyzed by CuI/ <i>o</i> ‐phen
  作者：Zhuo‐Huan Li、Tuan‐Jie Li、Jian‐Quan Liu、Xiang‐Shan Wang

  DOI：10.1002/jhet.3831

  日期：2020.2

  novel method for the synthesis of dibenzo[b,f]imidazo[1,2‐d][1,4]oxazepine derivatives was described via cascade Csp2N and Csp2O bond constructions. It was a crossed double Ullmann reactions using 4,5‐diaryl‐2‐(2‐hydroxylphenyl)‐1H‐imidazole as the double nucleophilic centers in the presence of Cs2CO3, while 1‐bromo‐2‐iodobenzene was used as a substrate catalyzed by CuI and o‐phenanthroline in good

  对于二苯并[合成的新方法b，˚F ]咪唑并[1,2 d ] [1,4]氧氮杂衍生物经由级联CSP描述2  N和CSP 2  O键构造。在Cs 2 CO 3的存在下，使用4,5-二芳基-2-（2-羟基苯基）-1 H-咪唑作为双亲核中心，这是一个交叉的双重Ullmann反应，而使用了1-溴-2-碘苯CuI和邻菲咯啉催化的底物收率高。