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8-(3-喹啉-8-氧基丙氧基)喹啉 | 71456-76-3

中文名称
8-(3-喹啉-8-氧基丙氧基)喹啉
中文别名
——
英文名称
1,3-Bis(8-quinolyloxy)propane
英文别名
8,8'-propane-1,3-diyldioxy-bis-quinoline;1,3-bis-[8]quinolyloxy-propane;1,3-Bis-[8]chinolyloxy-propan;1,3-Bis(8-chinolyloxy)propan;8-(3-quinolin-8-yloxypropoxy)quinoline
8-(3-喹啉-8-氧基丙氧基)喹啉化学式
CAS
71456-76-3
化学式
C21H18N2O2
mdl
——
分子量
330.386
InChiKey
GDAQBAKXCXCQGF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    44.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-碘代丙烷8-(3-喹啉-8-氧基丙氧基)喹啉 生成 1,1'-diisopropyl-8,8'-propanediyldioxy-bis-quinolinium; diiodide
    参考文献:
    名称:
    US2499661
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    8-羟基喹啉1,3-二溴丙烷氢氧化钾 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.5h, 以57%的产率得到8-(3-喹啉-8-氧基丙氧基)喹啉
    参考文献:
    名称:
    1,3-双(8-喹啉氧基)丙烷单核配合物的合成及X射线晶体结构
    摘要:
    描述了 1,3-双(8-喹啉氧基)丙烷 (2) 的第一个过渡金属配合物的制备和 X 射线晶体结构。该配体在三配位硝酸银 (I) 络合物 (3) 和四配位氯化铜 (II) 络合物 (4) 中充当反式螯合 N,N'-二齿配体,但作为 N,O,八面体氯化镍 (II) 络合物中的 O',N'-四齿配体 (5)。
    DOI:
    10.1071/ch02128
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文献信息

  • A NONCYCLIC NEUTRAL CARRIER EXHIBITING EXCELLENTLY Li<sup>+</sup>-SELECTIVE TRANSPORT
    作者:Kazuhisa Hiratani、Kazuhiro Taguchi、Hideki Sugihara、Tatsuhiro Okada
    DOI:10.1246/cl.1986.197
    日期:1986.2.5
    3,3-Bis(8-quinolyloxymethyl)oxetane, which has been newly synthesized as a carrier in the cation transport through liquid membranes, exhibits extremely high Li+-selectivity. From the investigation of structural effect, introduction of 8-quinolyl terminal group, oxetane ring, and trimethylene chain to the structure of carrier is suggested to be important for excellent Li+-selectivity.
    新合成的3,3-Bis(8-喹啉基氧甲基)氧杂环丁烷作为液膜中阳离子传输的载体,表现出极高的锂离子选择性。从对结构效应的研究来看,引入8-喹啉基末端集团、氧杂环丁烷环和三亚甲基链对提高锂离子选择性具有重要意义。
  • Synthesis and structural investigation of mononuclear penta- and hexa-coordinated Co complexes of 8-hydroxyquinoline derived ligands
    作者:Tanuja Kumari、Ramhari Meena、Lopamudra Giri、Bipul Sarma、Priyanka R. Angarkhe、Jesni M. Jacob、Jagnyaseni Tripathy、Jyoti Joshi、Mahesh Kumar Ravva、Rakesh K. Behera、Swagat K. Mohapatra
    DOI:10.1016/j.molstruc.2022.134253
    日期:2023.2
    This article describes the synthesis and structural property investigation of two new mononuclear Co(II) complexes of 8-hydroxyquinoline derived flexible tridentate N,O,N'- (LI) and tetradentate N,O,O',N'-ligands (LII). The reactions were carried out between CoCl2.6H2O and the respective ligands in methanol to obtain the complexes CoLICl2 and CoLIICl2 in good yields. The complexes are characterized
    本文介绍了 8-羟基喹啉衍生的柔性三齿 N,O,N'- (L I ) 和四齿 N,O,O',N'-配体 ( Ⅱ )。CoCl 2 .6H 2 O 与相应的配体在甲醇中进行反应,以良好的收率得到络合物 CoL I Cl 2和 CoL II Cl 2。配合物通过元素分析、质谱、红外光谱和单晶 X 射线衍射进行表征。CoL I Cl 2的分子结构显示扭曲的三角双锥配位几何,结构指数参数τ =  0.83。顶端位置被喹啉O-和一个末端Cl-原子占据,而赤道位置被两个N-原子和第二个Cl-原子占据。相比之下,CoL II Cl 2具有略微扭曲的八面体结构,螯合配体 L II的所有供体原子保持赤道位置,两端的 Cl 原子位于顶端位置。电子结构计算用于评估这些配合物的几何、电子和磁性。用于模拟分子的非周期性计算表明强 d π -p πCo与配体之间的键合。两种固态结构的晶体堆积通过喹啉环和 C-H ..
  • DE824343
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Bram, G.; Loupy, A.; Sansoulet, J., Synthetic Communications, 1984, vol. 14, # 9, p. 889 - 898
    作者:Bram, G.、Loupy, A.、Sansoulet, J.、Strzelecka, H.
    DOI:——
    日期:——
  • Crystal structure of the lithium ion specific binder 1,3-bis(8-quinolyloxy)propane
    作者:S. Subramanian、J. Bridson、D. Miller
    DOI:10.1007/bf01670328
    日期:1995.11
    The X-ray crystal structure of 1,3-bis(8-quinolyloxy)propane, monoclinic, space group C2/c(No. 15), a = 25.367(4); b = 4.923(5) and c = 14.418(4)Angstrom; beta = 111.18(2)degrees; Z = 4 has been determined by direct methods. A final least squares refinement based on 812 observed reflections (I > 2 sigma(1)) gave final R values of R(f) = 0.043 and R(w) = 0.034.
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
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