8-(3-吡啶基)-7-辛炔-1-醇 | 107071-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 8-(3-吡啶基)-7-辛炔-1-醇
• 英文名称: 8-(3-pyridinyl)-7-octyn-1-ol
• 英文别名: 8-pyridin-3-yloct-7-yn-1-ol
• CAS: 107071-80-7
• 化学式: C₁₃H₁₇NO
• 分子量: 203.284
• InChiKey: QYEBZZKBNRYQLF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(3-吡啶基)-7-辛炔-1-醇 在 platinum(IV) oxide 喹啉 、 盐酸 、 N,N-二甲基丙烯基脲 、 Lindlar's catalyst 、 正丁基锂 、 Pb-poisoned Pd 、 水 、 氢溴酸 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 Z-14-(pyridin-3-yl)-tetradec-5-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of pyrinodemins A and B. Assignment of the double bond position of pyrinodemin A

  摘要：

  Condensation of aldehyde 3a with hydroxylamine 4b afforded nitrone 2, which underwent an intramolecular cycloaddition to give Ib, the proposed structure of pyrinodemin A. A similar condensation of aldehyde 3a and hydroxylamine 4a provided pyrinodemin A (1a), which has the double bond one carbon further away from the isoxazolidine. An analogous sequence gave pyrinodemin B (21). (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00003-x
• 作为产物：
  描述：

  3-辛炔-1-醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 sodium hydride 、 1,3-丙二胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 8-(3-吡啶基)-7-辛炔-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of pyrinodemins A and B. Assignment of the double bond position of pyrinodemin A

  摘要：

  Condensation of aldehyde 3a with hydroxylamine 4b afforded nitrone 2, which underwent an intramolecular cycloaddition to give Ib, the proposed structure of pyrinodemin A. A similar condensation of aldehyde 3a and hydroxylamine 4a provided pyrinodemin A (1a), which has the double bond one carbon further away from the isoxazolidine. An analogous sequence gave pyrinodemin B (21). (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00003-x

文献信息

• N-substituted diphenylpiperidines and antiobesity use thereof
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04632925A1

  公开（公告）日：1986-12-30

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is ##STR2## the asterisk denotes the specific bonding orientation to the piperidine moiety; R.sub.2 is alkylene or --CO--(CH.sub.2).sub.n -- wherein n is 0 to 11; R.sub.3 and R.sub.4, independently, are hydrogen, halogen or lower alkoxy; and HET is pyridinyl, pyrimidinyl or imidazolyl, and salts thereof with pharmaceutically acceptable acids, are described. The compounds of formula I exhibit insulin lowering activity and are useful as antiobesity agents.

  该化合物的公式为##STR1##其中R.sub.1是##STR2##星号表示与哌啶基团的特定配位取向；R.sub.2是烷基或--CO--(CH.sub.2).sub.n--其中n为0至11；R.sub.3和R.sub.4，独立地，是氢、卤素或低碳氧基；HET是吡啶基、嘧啶基或咪唑基，以及其与药用可接受酸的盐。公式I的化合物表现出降血糖活性，并可用作抗肥胖剂。
• ——
  作者：MULLIN J. G.、 KIERSTEAD R. W.、 TRISCARI J.

  DOI：——

  日期：——
• US4632925A
  申请人：——

  公开号：US4632925A

  公开（公告）日：1986-12-30
• Synthesis of pyrinodemins A and B. Assignment of the double bond position of pyrinodemin A
  作者：Barry B Snider、Bo Shi

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00003-x

  日期：2001.2

  Condensation of aldehyde 3a with hydroxylamine 4b afforded nitrone 2, which underwent an intramolecular cycloaddition to give Ib, the proposed structure of pyrinodemin A. A similar condensation of aldehyde 3a and hydroxylamine 4a provided pyrinodemin A (1a), which has the double bond one carbon further away from the isoxazolidine. An analogous sequence gave pyrinodemin B (21). (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.