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N-(1H-benzoimidazol-2-ylmethyl)-N'-(1H-imidazol-2-yl)-N-(5,6,7,8-tetrahydro-quinolin-8-yl)-butane-1,4-diamine | 558442-00-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(1H-benzoimidazol-2-ylmethyl)-N'-(1H-imidazol-2-yl)-N-(5,6,7,8-tetrahydro-quinolin-8-yl)-butane-1,4-diamine
英文别名
N'-(1H-benzimidazol-2-ylmethyl)-N-(1H-imidazol-2-yl)-N'-(5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-yl)butane-1,4-diamine
N-(1H-benzoimidazol-2-ylmethyl)-N'-(1H-imidazol-2-yl)-N-(5,6,7,8-tetrahydro-quinolin-8-yl)-butane-1,4-diamine化学式
CAS
558442-00-5
化学式
C24H29N7
mdl
——
分子量
415.541
InChiKey
OSVDQNQYZVAPIR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    85.5
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl 2-(((4-oxobutyl)(5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-yl)aminomethyl))-1H-benzo[d]imidazole-1-carboxylate2-氨基咪唑硫酸盐sodium hydroxide 、 NaBH4 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以35%的产率得到N-(1H-benzoimidazol-2-ylmethyl)-N'-(1H-imidazol-2-yl)-N-(5,6,7,8-tetrahydro-quinolin-8-yl)-butane-1,4-diamine
    参考文献:
    名称:
    Chemokine receptor binding heterocyclic compounds with enhanced efficacy
    摘要:
    这项发明涉及由一个核心氮原子环绕着三个侧链基团的杂环化合物,其中三个侧链基团中的两个最好是苯并咪唑甲基和四氢喹啉基,第三个侧链基团含有N,并且可选地含有额外的环。这些化合物与趋化因子受体结合,包括CXCR4和CCR5,并且对人类免疫缺陷病毒(HIV)感染靶细胞表现出保护效果。
    公开号:
    US20040019058A1
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文献信息

  • CHEMOKINE RECEPTOR BINDING HETEROCYCLIC COMPOUNDS WITH ENHANCED EFFICACY
    申请人:BRIDGER Gary
    公开号:US20080167341A1
    公开(公告)日:2008-07-10
    The invention relates to heterocyclic compounds consisting of a core nitrogen atom surrounded by three pendant groups, wherein two of the three pendant groups are preferably benzimidazolyl methyl and tetrahydroquinolyl, and the third pendant group contains N and optionally contains additional rings. The compounds bind to chemokine receptors, including CXCR4 and CCR5, and demonstrate protective effects against infection of target cells by a human immunodeficiency virus (HIV).
    该发明涉及由一个核心氮原子和三个侧链基团组成的杂环化合物,其中三个侧链基团中有两个是苯并咪唑甲基和四氢喹啉基,第三个侧链基团含有N,并且可以含有额外的环。这些化合物结合趋化因子受体,包括CXCR4和CCR5,并且表现出对人类免疫缺陷病毒(HIV)感染靶细胞的保护效果。
  • Chemokine Receptor Binding Heterocyclic Compounds With Enhanced Efficacy
    申请人:Genzyme Corporation
    公开号:US20150038509A1
    公开(公告)日:2015-02-05
    The invention relates to heterocyclic compounds consisting of a core nitrogen atom surrounded by three pendant groups, wherein two of the three pendant groups are preferably benzimidazolyl methyl and tetrahydroquinolyl, and the third pendant group contains N and optionally contains additional rings. The compounds bind to chemokine receptors, including CXCR4 and CCR5, and demonstrate protective effects against infection of target cells by a human immunodeficiency virus (HIV).
    该发明涉及杂环化合物,其由一个核心氮原子和三个下垂基团组成,其中三个下垂基团中的两个优选为苯并咪唑甲基和四氢喹啉基,第三个下垂基团含有N,并且可以包含其他环。这些化合物结合趋化因子受体,包括CXCR4和CCR5,并且对人类免疫缺陷病毒(HIV)感染目标细胞具有保护作用。
  • CXCR4 ANTAGONISTS FOR KIDNEY INJURY
    申请人:Zuk Anna
    公开号:US20110245265A1
    公开(公告)日:2011-10-06
    Methods to treat or prevent acute kidney injury and chronic kidney injury in subjects using CXCR4 antagonists are disclosed.
  • US7354932B2
    申请人:——
    公开号:US7354932B2
    公开(公告)日:2008-04-08
  • US7354934B2
    申请人:——
    公开号:US7354934B2
    公开(公告)日:2008-04-08
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