1-(6-chloro-4-phenyl-quinolin-3-yl)-ethanone | 59237-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(6-chloro-4-phenyl-quinolin-3-yl)-ethanone
• 英文别名: 1-(6-Chloro-4-phenylquinolin-3-yl)ethanone
• CAS: 59237-32-0
• 化学式: C₁₇H₁₂ClNO
• 分子量: 281.741
• InChiKey: VLDRWDKKAUVJBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氯二苯甲酮 、 乙酰丙酮 在 MMCF-2 作用下， 反应 24.0h， 以90.2%的产率得到1-(6-chloro-4-phenyl-quinolin-3-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Investigation of prototypal MOFs consisting of polyhedral cages with accessible Lewis-acid sites for quinoline synthesis

  摘要：

  一系列由多面体笼子组成的原型金属-有机框架（MOFs），具有可访问的Lewis酸位点，已被系统地用于Friedländer环化反应的研究。

  DOI：

  10.1039/c4cc09410g

文献信息

• Visible-Light-Induced Cascade Cyclization of <i>N</i>-Propargyl Aromatic Amines and Acyl Oxime Esters: Rapid Access to 3-Acylated Quinolines
  作者：Man Zhang、Sixin Wu、Lei Wang、Ziqin Xia、Kaimo Kuang、Qiankun Xu、Fangli Zhao、Nengneng Zhou

  DOI：10.1021/acs.joc.2c01277

  日期：2022.8.5

  Visible-light-induced radical cascade acylation/cyclization/aromatization of N-propargyl aromatic amines and acyl oxime esters for the construction of 3-acylated quinolines is developed. This approach uses acyl oxime esters as the precursor of acyl radicals as well as acylation reagents, Eosin Y as the photocatalyst, and acetonitrile as the solvent, providing a convenient route toward 3-acylated quinolines

  开发了用于构建 3-酰化喹啉的N-炔丙基芳胺和酰基肟酯的可见光诱导自由基级联酰化/环化/芳构化。该方法使用酰基肟酯作为酰基自由基的前体以及酰化试剂，曙红 Y 作为光催化剂，乙腈作为溶剂，为通过酰基肟酯的 C-C 键断裂获得 3-酰化喹啉提供了一条便捷的途径.
• QUINOLINES AS ALLOSTERIC ENHANCERS OF THE GABA-B RECEPTORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1809605B1

  公开（公告）日：2010-08-11
• Investigation of prototypal MOFs consisting of polyhedral cages with accessible Lewis-acid sites for quinoline synthesis
  作者：Wen-Yang Gao、Kunyue Leng、Lindsay Cash、Matthew Chrzanowski、Chavis A. Stackhouse、Yinyong Sun、Shengqian Ma

  DOI：10.1039/c4cc09410g

  日期：——

  A series of prototypal metal–organic frameworks (MOFs) consisting of polyhedral cages with accessible Lewis-acid sites, have been systematically investigated for Friedländer annulation reaction.

  一系列由多面体笼子组成的原型金属-有机框架（MOFs），具有可访问的Lewis酸位点，已被系统地用于Friedländer环化反应的研究。