1-[(1-Ethyl-6-fluoro-4-oxo-7-pyrrolidin-1-yl-1,4-dihydro-quinoline-3-carbonyl)-amino]-6,7,8-trifluoro-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester | 489411-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-[(1-Ethyl-6-fluoro-4-oxo-7-pyrrolidin-1-yl-1,4-dihydro-quinoline-3-carbonyl)-amino]-6,7,8-trifluoro-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 1-[(1-ethyl-6-fluoro-4-oxo-7-pyrrolidin-1-ylquinoline-3-carbonyl)amino]-6,7,8-trifluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylate
• CAS: 489411-43-0
• 化学式: C₂₈H₂₄F₄N₄O₅
• 分子量: 572.516
• InChiKey: ZAMKQRUNDGDNND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  99.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(1-Ethyl-6-fluoro-4-oxo-7-pyrrolidin-1-yl-1,4-dihydro-quinoline-3-carbonyl)-amino]-6,7,8-trifluoro-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester 在 盐酸 作用下， 以 吡啶 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-[(1-Ethyl-6-fluoro-4-oxo-7-pyrrolidin-1-yl-1,4-dihydro-quinoline-3-carbonyl)-amino]-6,8-difluoro-4-oxo-7-pyrrolidin-1-yl-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  喹啉羧酸新型氟化衍生物的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1020965312463
• 作为产物：
  描述：

  LDN-0065780 在 一水合肼 作用下， 以 吡啶 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-[(1-Ethyl-6-fluoro-4-oxo-7-pyrrolidin-1-yl-1,4-dihydro-quinoline-3-carbonyl)-amino]-6,7,8-trifluoro-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  喹啉羧酸新型氟化衍生物的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1020965312463

文献信息

• ——
  作者：E. V. Nosova、L. P. Sidorova、G. N. Lipunova、N. N. Mochul'skaya、O. M. Chasovskikh、V. N. Charushin

  DOI：10.1023/a:1020965312463

  日期：——