(4-Bromophenyl)(5-hydroxy-1-benzofuran-3-yl)methanone | 723247-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-Bromophenyl)(5-hydroxy-1-benzofuran-3-yl)methanone
• 英文别名: (4-bromophenyl)-(5-hydroxy-1-benzofuran-3-yl)methanone
• CAS: 723247-35-6
• 化学式: C₁₅H₉BrO₃
• mdl: MFCD05739936
• 分子量: 317.139
• InChiKey: ASNZTVAKQDBAGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  巴比妥酸 、 (4-Bromophenyl)(5-hydroxy-1-benzofuran-3-yl)methanone 在 溶剂黄146 作用下， 以85%的产率得到5-[(4-bromophenyl)(5-hydroxy-1-benzofuran-2-yl)methylidene]pyrimidin-2,4,6(1H,3H,5H)-trione
  参考文献：
  名称：

  苯并呋喃巴比妥酮和苯并呋喃硫代巴比妥酮衍生物的合成，抗菌和抗氧化活性

  摘要：

  含有巴比妥酮部分的新系列苯并呋喃衍生物的合成，5-[（2 / 4-取代苯基）（5-取代-1-苯并呋喃-2-基）亚甲基]嘧啶-2,4,6（1 H，3 H，5 H）-三酮（4a – i）和硫代巴比妥酮部分，5-[（2 / 4-取代的苯基）（5-取代的-1-苯并呋喃-2-基）亚甲基] -2-硫代二氢嘧啶-4,6（据报道有1 H，5 H）-二酮（5a – i）。目标化合物（4a – i）和（5a – i）是通过在酸性介质中分别将（5-取代的1-苯并呋喃-2-基）（2 / 4-取代的苯基）甲酮（3a – i）与巴比妥酸和硫代巴比妥酸进行Knoevenagel缩合反应合成的。筛选这些化合物的抗微生物和抗氧化活性。从抗菌活性结果发现，化合物4a，5a，4c和5c对所有测试菌株显示出良好的抗菌和抗真菌活性。此外，研究了合成的化合物对接在酶，6-磷酸氨基葡萄糖合成酶以及化合物4c和5c上已经出现了具有最小结合能（-5

  DOI：

  10.1007/s00044-013-0892-x
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二羟基苯甲醛 、 2,4'-二溴苯乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (4-Bromophenyl)(5-hydroxy-1-benzofuran-3-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  苯并呋喃巴比妥酮和苯并呋喃硫代巴比妥酮衍生物的合成，抗菌和抗氧化活性

  摘要：

  含有巴比妥酮部分的新系列苯并呋喃衍生物的合成，5-[（2 / 4-取代苯基）（5-取代-1-苯并呋喃-2-基）亚甲基]嘧啶-2,4,6（1 H，3 H，5 H）-三酮（4a – i）和硫代巴比妥酮部分，5-[（2 / 4-取代的苯基）（5-取代的-1-苯并呋喃-2-基）亚甲基] -2-硫代二氢嘧啶-4,6（据报道有1 H，5 H）-二酮（5a – i）。目标化合物（4a – i）和（5a – i）是通过在酸性介质中分别将（5-取代的1-苯并呋喃-2-基）（2 / 4-取代的苯基）甲酮（3a – i）与巴比妥酸和硫代巴比妥酸进行Knoevenagel缩合反应合成的。筛选这些化合物的抗微生物和抗氧化活性。从抗菌活性结果发现，化合物4a，5a，4c和5c对所有测试菌株显示出良好的抗菌和抗真菌活性。此外，研究了合成的化合物对接在酶，6-磷酸氨基葡萄糖合成酶以及化合物4c和5c上已经出现了具有最小结合能（-5

  DOI：

  10.1007/s00044-013-0892-x