8-[(三甲基硅烷基)甲基]喹啉 | 105212-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 8-[(三甲基硅烷基)甲基]喹啉
• 中文别名: 1H-茚,2,3-二氢-5-(1-甲基乙基)-(9CI)
• 英文名称: 8-<(trimethylsilyl)methyl>quinoline
• 英文别名: α-trimethylsilyl-8-methylquinoline；8-(trimethylsilylmethyl)quinoline；8-[(trimethylsilyl)methyl]quinoline；8-((Trimethylsilyl)methyl)quinoline；trimethyl(quinolin-8-ylmethyl)silane
• CAS: 105212-20-2
• 化学式: C₁₃H₁₇NSi
• 分子量: 215.37
• InChiKey: YHUDVGAUZKHFFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-[(三甲基硅烷基)甲基]喹啉 在 LiN(iPr)2 、 Me₂NCH₂CH₂NMe₂ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of stannanechalcogenones; X-ray structures of [R^N(R^N)Sn(µ-S)]₂and [(R^N)₂SnE][R^N= CH(SiMe₃)C₉H₆N-8; E = Se, Te]

  摘要：

  The tin(II) alkyl (RN)(2)Sn 1 [RN = CH(SiMe(3))C9H6N-8] reacts with elemental chalcogens in thf to afford thermally stable dimeric dialkylstannane-thione [R(N)(R(N))Sn(mu-S)](2) 2 and monomeric dialkylstannane-selone and -tellurone [(RN)(2)Sn=E] (E = Se 3, Te 4) in good yields; Sn-119 NMR spectra of 3 and 4 display satellites with coupling constants (1)J(119Sn-77Se) 2966.3 Hz and (1)J(119Sn-125Te) 7808.3 Hz; the tin-chalcogen distances from single-crystal X-ray analysis are 2.47 (av.), 2.398 and 2.618 Angstrom for 2, 3 and 4 respectively.

  DOI：

  10.1039/cc9960000505
• 作为产物：
  描述：

  8-溴甲基喹啉 在 、 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 8-[(三甲基硅烷基)甲基]喹啉
  参考文献：
  名称：

  Main group conjugated organic anion chemistry. 3. Application of magnesium-anthracene compounds in the synthesis of Grignard reagents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00249a002

文献信息

• Directed cleavage of carbon—tin bonds by palladium
  作者：J.William Suggs、Ken.S. Lee

  DOI：10.1016/0022-328x(86)84004-9

  日期：1986.1
• Reactivity of cyclopalladated compounds
  作者：Maria Teresa Pereira、Michel Pfeffer、Marc A. Rotteveel

  DOI：10.1016/0022-328x(89)85093-4

  日期：1989.10
• Main group conjugated organic anion chemistry. 3. Application of magnesium-anthracene compounds in the synthesis of Grignard reagents
  作者：Stephen Harvey、Peter C. Junk、Colin L. Raston、Geoffrey Salem

  DOI：10.1021/jo00249a002

  日期：1988.7
• Synthesis and characterization of stannanechalcogenones; X-ray structures of [R^N(R^N)Sn(µ-S)]₂and [(R^N)₂SnE][R^N= CH(SiMe₃)C₉H₆N-8; E = Se, Te]
  作者：Wing-Por Leung、Wai-Him Kwok、Lawrence T. C. Law、Zhong-Yuan Zhou、Thomas C. W. Mak

  DOI：10.1039/cc9960000505

  日期：——

  The tin(II) alkyl (RN)(2)Sn 1 [RN = CH(SiMe(3))C9H6N-8] reacts with elemental chalcogens in thf to afford thermally stable dimeric dialkylstannane-thione [R(N)(R(N))Sn(mu-S)](2) 2 and monomeric dialkylstannane-selone and -tellurone [(RN)(2)Sn=E] (E = Se 3, Te 4) in good yields; Sn-119 NMR spectra of 3 and 4 display satellites with coupling constants (1)J(119Sn-77Se) 2966.3 Hz and (1)J(119Sn-125Te) 7808.3 Hz; the tin-chalcogen distances from single-crystal X-ray analysis are 2.47 (av.), 2.398 and 2.618 Angstrom for 2, 3 and 4 respectively.