3-ethylpentadecan-3-ol | 915379-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-ethylpentadecan-3-ol
• CAS: 915379-11-2
• 化学式: C₁₇H₃₆O
• mdl: MFCD20967104
• 分子量: 256.472
• InChiKey: JBSDHKZDACMMLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-碘十二烷 、 3-戊酮 在 nickel(II) iodide 、 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以98%的产率得到3-ethylpentadecan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  SmI2 反应中的催化 Ni(II)：Sm(II)-或 Ni(0)-基化学？

  摘要：

  添加催化量的 Ni(II) 盐可在 SmI(2) 的众多反应中提供增强的反应性和选择性，但其作用的机理基础尚不清楚。我们报告了催化 Ni(II) 在钐 Barbier 反应中的机械作用的光谱和动力学研究。本文提出的机理研究表明，含有催化量 Ni(II) 盐的钐 Barbier 反应仅由在限速步骤中将 Ni(II) 还原为 Ni(0) 来驱动。一旦形成，Ni(0) 通过氧化加成插入卤代烷键中以产生有机镍物种。在反应过程中，胶体 Ni(0) 的形成与 Ni(0) 氧化加成同时发生，这是一个非生产过程。全面的，

  DOI：

  10.1021/ja204287n

文献信息

• Step-Growth Annulative π-Extension Polymerization for Synthesis of Cove-Type Graphene Nanoribbons
  作者：Yuuta Yano、Feijiu Wang、Nobuhiko Mitoma、Yuhei Miyauchi、Hideto Ito、Kenichiro Itami

  DOI：10.1021/jacs.9b11328

  日期：2020.1.29

  physical properties mainly depend on their structures, the precise synthesis of structurally well-defined GNRs is highly desirable to control their properties. Herein, we report a step-growth annulative π-extension polymerization that allows for the rapid and modular synthesis of cove-type GNRs with pyrene and/or coronene diimide repeating units. The structures and photophysical properties of the separated

  石墨烯纳米带 (GNR) 是纳米宽的石墨烯条带，作为下一代碳材料的候选材料，在材料科学中引起了极大的关注。由于它们的物理性质主要取决于它们的结构，因此非常需要精确合成结构明确的 GNR 来控制它们的性质。在此，我们报告了一种逐步增长的环状 π 延伸聚合，该聚合允许快速和模块化合成具有芘和/或晕苯二亚胺重复单元的 Cove 型 GNR。通过各种光谱分析证实了分离的 GNR 的结构和光物理特性。此外，还实现了 GNR 的气流辅助均匀表面自组装。
• Uncovering the Mechanistic Role of HMPA in the Samarium Barbier Reaction
  作者：Kimberly A. Choquette、Dhandapani V. Sadasivam、Robert A. Flowers

  DOI：10.1021/ja1088925

  日期：2010.12.15

  for the selective coupling of alkyl halides and ketones by SmI2. Although previous rate studies have shown that HMPA dramatically accelerates the reduction of alkyl halides over ketones, the basis of this rate acceleration is unknown. In this communication, we report experimental and computational evidence that demonstrate that the selectivity observed in the samarium Barbier reaction is in part a

  HMPA 的存在对于 SmI2 选择性偶联烷基卤化物和酮至关重要。尽管之前的速率研究表明 HMPA 显着加速了烷基卤化物的还原速度，但这种速率加速的基础尚不清楚。在这篇通讯中，我们报告了实验和计算证据，证明在钐 Barbier 反应中观察到的选择性部分是由于 HMPA 激活了烷基卤键。
• Catalytic Ni(II) in Reactions of SmI₂: Sm(II)- or Ni(0)-Based Chemistry?
  作者：Kimberly A. Choquette、Dhandapani V. Sadasivam、Robert A. Flowers

  DOI：10.1021/ja204287n

  日期：2011.7.13

  amounts of Ni(II) salts provide enhanced reactivity and selectivity in numerous reactions of SmI(2), but the mechanistic basis for their effect is unknown. We report spectroscopic and kinetic studies on the mechanistic role of catalytic Ni(II) in the samarium Barbier reaction. The mechanistic studies presented herein show that the samarium Barbier reaction containing catalytic amounts of Ni(II) salts is

  添加催化量的 Ni(II) 盐可在 SmI(2) 的众多反应中提供增强的反应性和选择性，但其作用的机理基础尚不清楚。我们报告了催化 Ni(II) 在钐 Barbier 反应中的机械作用的光谱和动力学研究。本文提出的机理研究表明，含有催化量 Ni(II) 盐的钐 Barbier 反应仅由在限速步骤中将 Ni(II) 还原为 Ni(0) 来驱动。一旦形成，Ni(0) 通过氧化加成插入卤代烷键中以产生有机镍物种。在反应过程中，胶体 Ni(0) 的形成与 Ni(0) 氧化加成同时发生，这是一个非生产过程。全面的，