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2,5-di(2-azulenyl)-thieno[3,2-b]thiophene | 1374014-22-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,5-di(2-azulenyl)-thieno[3,2-b]thiophene
英文别名
2,5-Di(azulen-2-yl)thieno[3,2-b]thiophene;2,5-di(azulen-2-yl)thieno[3,2-b]thiophene
2,5-di(2-azulenyl)-thieno[3,2-b]thiophene化学式
CAS
1374014-22-8
化学式
C26H16S2
mdl
——
分子量
392.545
InChiKey
MYNPRIXNFVCSBV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    56.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-碘薁2,5-双(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)噻吩并[3,2-b]噻吩四(三苯基膦)钯碳酸氢钠 作用下, 以 乙醇甲苯 为溶剂, 反应 0.75h, 以40%的产率得到2,5-di(2-azulenyl)-thieno[3,2-b]thiophene
    参考文献:
    名称:
    Synthesis, Properties, and OFET Characteristics of 5,5′-Di(2-azulenyl)-2,2′-bithiophene (DAzBT) and 2,5-Di(2-azulenyl)-thieno[3,2-b]thiophene (DAzTT)
    摘要:
    Two azulene-based pi-conjugated systems, 5,5'-di(2-azulenyl)-2,2'-bithiophene and 2,5-di(2-azulenyl)-thieno[3,2-b]thiophene, were constructed via Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions. The crystal structures of both revealed an edge-to-face orientation in a well-defined herringbone packing. The molecules stood nearly perpendicular to the substrate in the film form, with features of an organic field-effect transistor at hole mobilities of up to 5.0 x 10(-2) cm(2) V-1 s(-1).
    DOI:
    10.1021/ol3007327
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文献信息

  • Synthesis, Properties, and OFET Characteristics of 5,5′-Di(2-azulenyl)-2,2′-bithiophene (DAzBT) and 2,5-Di(2-azulenyl)-thieno[3,2-<i>b</i>]thiophene (DAzTT)
    作者:Yuji Yamaguchi、Yukihiro Maruya、Hiroshi Katagiri、Ken-ichi Nakayama、Yoshihiro Ohba
    DOI:10.1021/ol3007327
    日期:2012.5.4
    Two azulene-based pi-conjugated systems, 5,5'-di(2-azulenyl)-2,2'-bithiophene and 2,5-di(2-azulenyl)-thieno[3,2-b]thiophene, were constructed via Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions. The crystal structures of both revealed an edge-to-face orientation in a well-defined herringbone packing. The molecules stood nearly perpendicular to the substrate in the film form, with features of an organic field-effect transistor at hole mobilities of up to 5.0 x 10(-2) cm(2) V-1 s(-1).
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