(2R)-2-ethyloctanal

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R)-2-ethyloctanal
• 化学式: C₁₀H₂₀O
• 分子量: 156.268
• InChiKey: NCDNISXCQQAHDU-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  顺式-2-壬烯 、 一氧化碳 在 dicarbonylacetylacetonato rhodium (I) 、 C₁₉₆H₂₃₇N₁₄O₁₂P₂Zn₄ 、 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 84.0h， 生成 2-methyl-1-nonanal 、 (2R)-2-ethyloctanal 、 (2S)-2-ethyloctanal
  参考文献：
  名称：

  用于未官能化内烯烃不对称加氢甲酰化的受限铑催化剂的自组装

  摘要：

  手性超分子配体已被组装并应用于铑催化的未官能化内烯烃的不对称加氢甲酰化。手性袋内金属中心的空间限制导致反向区域选择性和显着的对映选择性。

  DOI：

  10.1021/ja211455j

文献信息

• Self-Assembly of a Confined Rhodium Catalyst for Asymmetric Hydroformylation of Unfunctionalized Internal Alkenes
  作者：Tendai Gadzikwa、Rosalba Bellini、Henk L. Dekker、Joost N. H. Reek

  DOI：10.1021/ja211455j

  日期：2012.2.15

  A chiral supramolecular ligand has been assembled and applied to the rhodium-catalyzed asymmetric hydroformylation of unfunctionalized internal alkenes. Spatial confinement of the metal center within a chiral pocket results in reversed regioselectivity and remarkable enantioselectivities.

  手性超分子配体已被组装并应用于铑催化的未官能化内烯烃的不对称加氢甲酰化。手性袋内金属中心的空间限制导致反向区域选择性和显着的对映选择性。