8-丁基-1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷-8-醇 | 126279-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 8-丁基-1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷-8-醇
• 英文名称: 8-Butyl-1,4-dioxa-spiro[4.5]decan-8-ol
• 英文别名: 8-Butyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ol
• CAS: 126279-24-1
• 化学式: C₁₂H₂₂O₃
• 分子量: 214.305
• InChiKey: SBVQFFMKOVZWHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-丁基-1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷-8-醇 在 镍 、 对甲苯磺酸 水 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-正丁基环己酮
  参考文献：
  名称：

  Gas chromatography/electron impact mass spectrometry applied to the differentiation of the positional isomers of long-chainn-alkylcyclohexanones

  摘要：

  AbstractThe influence of n‐butyl group position upon the fragmentation behavior of the three isomeric n‐butylcyclohexanones was studied. The different fragmentation processes are described and have been applied to the differentiation of the positional isomers of long‐chain n‐alkylcyclohexanones. In the case of the 4‐n‐alkyl isomers, an interesting mechanism involving a recyclization is proposed and substantiated by deuterium labelling.

  DOI：

  10.1002/oms.1210240910
• 作为产物：
  描述：

  溴丁基-镁 、 1,4-环己二酮单乙二醇缩酮 以 乙醚 为溶剂， 生成 8-丁基-1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷-8-醇
  参考文献：
  名称：

  转氨酶在疏水性底物生物胺化分散体系中的应用

  摘要：

  通过使用由低极性溶剂（例如异辛烷或甲基叔丁基醚），非离子表面活性剂和少量水组成的分散体系，可以实现疏水性底物具有挑战性的生物胺化作用。在这些条件下，胺转氨酶（ATA）被证明可以有效地进行各种取代的环己酮的还原胺化，与相应的化学还原胺化反应相比，可以提供良好的转化率，同时还具有出色的立体选择性。因此，通过生物催化合成，合成和表征了一系列有用的4-取代的氨基环己烷。

  DOI：

  10.1002/adsc.201901434

文献信息

• RONTANI, J. -F.;GIUSTI, G., ORG. MASS SPECTROM., 24,(1989) N, C. 773-776
  作者：RONTANI, J. -F.、GIUSTI, G.

  DOI：——

  日期：——
• Application of Transaminases in a Disperse System for the Bioamination of Hydrophobic Substrates
  作者：Andrea Fiorati、Per Berglund、Maria S. Humble、Davide Tessaro

  DOI：10.1002/adsc.201901434

  日期：2020.3.4

  The challenging bioamination of hydrophobic substrates has been attained through the employment of a disperse system consisting of a combination of a low polarity solvent (e. g. isooctane or methyl‐tert‐butylether), a non‐ionic surfactant and a minimal amount of water. In these conditions, amine transaminases (ATA) were shown to efficiently carry out the reductive amination of variously substituted

  通过使用由低极性溶剂（例如异辛烷或甲基叔丁基醚），非离子表面活性剂和少量水组成的分散体系，可以实现疏水性底物具有挑战性的生物胺化作用。在这些条件下，胺转氨酶（ATA）被证明可以有效地进行各种取代的环己酮的还原胺化，与相应的化学还原胺化反应相比，可以提供良好的转化率，同时还具有出色的立体选择性。因此，通过生物催化合成，合成和表征了一系列有用的4-取代的氨基环己烷。
• Gas chromatography/electron impact mass spectrometry applied to the differentiation of the positional isomers of long-chainn-alkylcyclohexanones
  作者：J.-F. Rontani、G. Giusti

  DOI：10.1002/oms.1210240910

  日期：1989.9

  AbstractThe influence of n‐butyl group position upon the fragmentation behavior of the three isomeric n‐butylcyclohexanones was studied. The different fragmentation processes are described and have been applied to the differentiation of the positional isomers of long‐chain n‐alkylcyclohexanones. In the case of the 4‐n‐alkyl isomers, an interesting mechanism involving a recyclization is proposed and substantiated by deuterium labelling.