((3R,3aR,5aS,7R,9S,9aS)-9-Benzyloxy-7-methyl-2-methylcarbamoyl-4-oxo-decahydro-cyclopenta[c]inden-3-yl)-acetic acid methyl ester | 251651-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((3R,3aR,5aS,7R,9S,9aS)-9-Benzyloxy-7-methyl-2-methylcarbamoyl-4-oxo-decahydro-cyclopenta[c]inden-3-yl)-acetic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-[(3R,3aR,5aS,7R,9S,9aS)-7-methyl-2-(methylcarbamoyl)-4-oxo-9-phenylmethoxy-1,2,3,3a,5,5a,6,7,8,9-decahydrocyclopenta[i]inden-3-yl]acetate
• CAS: 251651-04-4
• 化学式: C₂₅H₃₃NO₅
• 分子量: 427.541
• InChiKey: CBIIJVFUADNCGA-XVNOJPJXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((3R,3aR,5aS,7R,9S,9aS)-9-Benzyloxy-7-methyl-2-methylcarbamoyl-4-oxo-decahydro-cyclopenta[c]inden-3-yl)-acetic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 xylene 为溶剂， 生成 (+)-paniculatine
  参考文献：
  名称：

  Tandem Radical Cyclizations Initiated with α-Carbonyl Radicals:  First Total Synthesis of (+)-Paniculatine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja992315o
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-[(E)-3-(Dimethyl-phenyl-silanyl)-allyl]-5-methyl-cyclohex-2-enone 在 咪唑 、 copper(l) iodide 、 selenium(IV) oxide 、 草酰氯 、 偶氮二异丁腈 、 四丁基氟化铵 、 氨 、 三正丁基氢锡 、 lithium perchlorate 、 lithium 、 potassium hydride 、 L-Selectride 、 溶剂黄146 、 间氯过氧苯甲酸 、 pyridinium chlorochromate 、 三氟乙酸 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 ((3R,3aR,5aS,7R,9S,9aS)-9-Benzyloxy-7-methyl-2-methylcarbamoyl-4-oxo-decahydro-cyclopenta[c]inden-3-yl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Tandem Radical Cyclizations Initiated with α-Carbonyl Radicals:  First Total Synthesis of (+)-Paniculatine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja992315o

文献信息

• Tandem Radical Cyclizations Initiated with α-Carbonyl Radicals:  First Total Synthesis of (+)-Paniculatine
  作者：Chin-Kang Sha、Fang-Kun Lee、Ching-Jung Chang

  DOI：10.1021/ja992315o

  日期：1999.10.1