(3R,3aR,5aS,7R,9S,9aS)-9-Benzyloxy-3-methoxycarbonylmethyl-7-methyl-4-oxo-decahydro-cyclopenta[c]indene-2-carboxylic acid | 251651-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,3aR,5aS,7R,9S,9aS)-9-Benzyloxy-3-methoxycarbonylmethyl-7-methyl-4-oxo-decahydro-cyclopenta[c]indene-2-carboxylic acid
• 英文别名: (3R,3aR,5aS,7R,9S,9aS)-3-(2-methoxy-2-oxoethyl)-7-methyl-4-oxo-9-phenylmethoxy-1,2,3,3a,5,5a,6,7,8,9-decahydrocyclopenta[i]indene-2-carboxylic acid
• CAS: 251651-02-2
• 化学式: C₂₄H₃₀O₆
• 分子量: 414.499
• InChiKey: IXPVANYLHDOJTL-KOJBGMTKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,3aR,5aS,7R,9S,9aS)-9-Benzyloxy-3-methoxycarbonylmethyl-7-methyl-4-oxo-decahydro-cyclopenta[c]indene-2-carboxylic acid 在 草酰氯 作用下， 生成 ((3R,3aR,5aS,7R,9S,9aS)-9-Benzyloxy-7-methyl-2-methylcarbamoyl-4-oxo-decahydro-cyclopenta[c]inden-3-yl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Tandem Radical Cyclizations Initiated with α-Carbonyl Radicals:  First Total Synthesis of (+)-Paniculatine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja992315o
• 作为产物：
  描述：

  (2S,5aR,7R,9R,9aS)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-7-methyl-3-trimethylsilanyl-2,4,5,5a,6,7,8,9-octahydro-1H-cyclopenta[c]inden-9-ol 在 selenium(IV) oxide 、 lithium perchlorate 、 potassium hydride 、 L-Selectride 、 溶剂黄146 、 pyridinium chlorochromate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 生成 (3R,3aR,5aS,7R,9S,9aS)-9-Benzyloxy-3-methoxycarbonylmethyl-7-methyl-4-oxo-decahydro-cyclopenta[c]indene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Tandem Radical Cyclizations Initiated with α-Carbonyl Radicals:  First Total Synthesis of (+)-Paniculatine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja992315o

文献信息

• Tandem Radical Cyclizations Initiated with α-Carbonyl Radicals:  First Total Synthesis of (+)-Paniculatine
  作者：Chin-Kang Sha、Fang-Kun Lee、Ching-Jung Chang

  DOI：10.1021/ja992315o

  日期：1999.10.1