8-喹啉基碳酸叔-丁基酯 | 18595-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 8-喹啉基碳酸叔-丁基酯
• 英文名称: tert-butyl (quinolin-8-yl)carbonate
• 英文别名: O-tert-butoxycarbonyl-8-hydroxyquinoline；8-t-Butoxycarbonyloxychinolin；tert-Butyl-<8>chinolyl-carbonat；tert-Butyl-chinolyl-(8)-carbonat；carbonic acid tert-butyl ester quinolin-8-yl ester；tert-butyl 8-quinolyl carbonate；tert-butyl quinolin-8-yl carbonate
• CAS: 18595-55-6
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₃
• 分子量: 245.278
• InChiKey: PAAWXPHOQOQYNE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.2±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.166±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-喹啉基碳酸叔-丁基酯 在 iron(II) sulfate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 (E)-tert-butyl (2-styrylquinolin-8-yl) carbonate
  参考文献：
  名称：

  Waste-minimized synthesis of C2 functionalized quinolines exploiting iron-catalysed C–H activation

  摘要：

  本文我们介绍了一种高效且区域选择性的铁催化方法，用于无需外部氧化剂就能激活喹啉N-氧化物中的C–H键。

  DOI：

  10.1039/d0gc03351k
• 作为产物：
  描述：

  喹啉 在 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 sodium perborate tetrahydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲基叔丁基醚 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 8-喹啉基碳酸叔-丁基酯
  参考文献：
  名称：

  现场选择C ？二氧化硅支撑的磷铱体系催化的C8位喹啉的氢硼化

  摘要：

  位点选择性Ç  H在C8位置喹啉衍生物的硼基化已经通过使用基于二氧化硅负载笼型monophosphane配体SMAP非均相铱催化剂系统来实现。促肾上腺皮质激素释放因子的有效合成1（CRF 1）受体基于后期阶段C拮抗剂 ħ硼化策略演示C8硼化反应的效用。

  DOI：

  10.1002/asia.201301423

文献信息

• A heterogeneous and recoverable palladium catalyst to access the regioselective C–H alkenylation of quinoline <i>N</i>-oxides
  作者：Daniele Sciosci、Federica Valentini、Francesco Ferlin、Shaomin Chen、Yanlong Gu、Oriana Piermatti、Luigi Vaccaro

  DOI：10.1039/d0gc02634d

  日期：——

  disclose the first C-2-selective C–H alkenylation of quinoline N-oxides catalyzed using a heterogeneous palladium catalyst. The protocol does not require the use of an external oxidant and it is applicable to an ample substrate scope always showing excellent site selectivity. This process is made accessible by the use of a specific 1,2,3-triazolium-tagged heterogeneous polymeric catalytic system. The

  在这里，我们公开了使用多相钯催化剂催化的喹啉N-氧化物的第一个C-2-选择性CH烯基化。该方案不需要使用外部氧化剂，并且适用于始终显示出色的位点选择性的充足的底物范围。通过使用特定的1,2,3-三唑鎓标记的异质聚合物催化系统，可以实现此过程。该催化剂可以有效地回收和再利用，而不会降低其催化性能，热过滤和汞中毒试验表明，其作用机理在操作上是异质的。此外，机理研究表明，C–H活化反应途径是可行的，为使用N直接合成2官能化喹啉奠定了基础。-氧化物官能团既是导向基团又是氧化剂。
• Rzeszotarska,B.; Wiejak,S., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1968, vol. 716, p. 216 - 218
  作者：Rzeszotarska,B.、Wiejak,S.

  DOI：——

  日期：——
• Di-<i>tert</i>-butyl Dicarbonate and 4-(Dimethylamino)pyridine Revisited. Their Reactions with Amines and Alcohols¹
  作者：Yochai Basel、Alfred Hassner

  DOI：10.1021/jo000257f

  日期：2000.10.1

  The reaction of BOC2O in the presence and absence of DMAP was examined with some amines, alcohols, diols, amino alcohols, and aminothiols. Often, unusual products were observed depending on the ratio of reagents, reaction time, polarity of solvent, pK(a) of alcohols, or type of amine (primary or secondary). In reactions of aliphatic alcohols with BOC2O/DMAP, we isolated for the first time carbonic-carbonic anhydride intermediates; this helps explain the formation of symmetrical carbonates in addition to the O-BOC products. In the case of secondary amines, we succeeded to isolate unstable carbamic-carbonic anhydride intermediates that in the presence of DMAP led to the final N-BOC product. The effect of N-methylimidazole in place of DMAP was also examined.
• Chemoselective O-tert-butoxycarbonylation of phenols using 6,7-dimethoxyisoquinoline as a novel organocatalyst
  作者：Yukako Saito、Yuichi Yoshimura、Hiroki Takahata

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.10.114

  日期：2010.12

  The chemoselective O-tert-butoxycarbonylation of phenols using low levels (5-0.1 mol %) of 6,7-dimethoxyisoquinoline as a reusableorganocatalyst is described. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.