(2S,9S)-methyl 9-9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino-2-tert-butoxycarbonylamino-10-tert-butyldiphenylsilyloxydecanoate | 849438-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (2S,9S)-methyl 9-9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino-2-tert-butoxycarbonylamino-10-tert-butyldiphenylsilyloxydecanoate
• 英文别名: methyl (2S,9S)-10-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-9-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]decanoate
• CAS: 849438-21-7
• 化学式: C₄₇H₆₀N₂O₇Si
• 分子量: 793.088
• InChiKey: KKQSDDWWXQJFOI-AJWXIOOLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.88
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,9S)-methyl 9-9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino-2-tert-butoxycarbonylamino-10-tert-butyldiphenylsilyloxydecanoate 在 氟化氢吡啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以92%的产率得到(2S,9S)-methyl 9-9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino-2-tert-butoxycarbonylamino-10-hydroxydecanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Orthogonally Protected Enantiopure 2,9-Diaminodecanedioic Acid: A Model for a New General Method for the Synthesis of Orthogonally Protected α,α’-Diaminodicarboxylic Acids

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-04-s(p)40
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (4S)-4-(3-hydroxypropyl)-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate 在 disodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 、 正丁基锂 、 jones' reagent 、 草酰氯 、 palladium hydroxide - carbon 、 氢气 、 sodium carbonate 、 二甲基亚砜 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 37.16h， 生成 (2S,9S)-methyl 9-9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino-2-tert-butoxycarbonylamino-10-tert-butyldiphenylsilyloxydecanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Orthogonally Protected Enantiopure 2,9-Diaminodecanedioic Acid: A Model for a New General Method for the Synthesis of Orthogonally Protected α,α’-Diaminodicarboxylic Acids

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-04-s(p)40

文献信息

• Synthesis of Orthogonally Protected Enantiopure 2,9-Diaminodecanedioic Acid: A Model for a New General Method for the Synthesis of Orthogonally Protected α,α’-Diaminodicarboxylic Acids
  作者：N. André Sasaki、Cyrille Truchot

  DOI：10.3987/com-04-s(p)40

  日期：——