8-氟-2,3-二氢喹啉-4-酮 | 38470-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 8-氟-2,3-二氢喹啉-4-酮
• 中文别名: 8-氟-2,3-喹啉酮-4-酮
• 英文名称: 8-fluoro-2,3-dihydro-1H-quinolin-4-one
• 英文别名: 8-Fluoro-2,3-dihydroquinolin-4-one
• CAS: 38470-28-9
• 化学式: C₉H₈FNO
• mdl: MFCD07784308
• 分子量: 165.167
• InChiKey: WDJXVWCJNSAMFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125-127
• 沸点：
  297.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.241±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-氟-2,3-二氢喹啉-4-酮 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 8-氟-1,2,3,4-四氢喹啉
  参考文献：
  名称：

  EP2172453

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯胺 在 溶剂黄146 作用下， 反应 31.0h， 生成 8-氟-2,3-二氢喹啉-4-酮
  参考文献：
  名称：

  2,3-二氢-1H-喹啉-4-酮类缩氨基硫脲衍生物 及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了2,3‑二氢‑1H‑喹啉‑4‑酮类缩氨基硫脲衍生物及其制备方法和应用。所述衍生物的结构式如式（I）所示：；其中，R1为卤素、烷基或烷氧基，R2为氢、卤素或烷氧基，R3为氢或卤素，R4为氢或卤素，X为氢、乙酰基或硝基，Y为氢或苯基。该衍生物可显著抑制肿瘤细胞增殖，对乳腺癌细胞、黑色素瘤细胞和前列腺癌细胞等多种癌细胞株具有显著的抑制作用，其抗肿瘤活性明显优于广谱抗癌药物顺铂。另外，该衍生物的制备工艺简单，条件温和，原料来源丰富，生产成本低，在制备新型抗肿瘤药物方面具有潜在的医用价值和良好的应用前景。

  公开号：

  CN109503478B

文献信息

• [EN] BICYCLIC UREA, THIOUREA, GUANIDINE AND CYANOGUANIDINE COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] COMPOSÉS DE THIO-URÉE, GUANIDINE, CYNOGUANIDINE ET D'URÉE BICYCLIQUES UTILES POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2014078454A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  Compounds of Formula I: or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, wherein Ring A, Ring C and X are as defined herein, are inhibitors of TrkA kinase and are useful in the treatment of diseases which can be treated with a TrkA kinase inhibitor such as pain, cancer, inflammation/inflammatory diseases, neurodegenerative diseases, certain infectious diseases, Sjogren's syndrome, endometriosis, diabetic peripheral neuropathy, prostatitis and pelvic pain syndrome.

  公式I的化合物：或立体异构体、互变异构体、或药用可接受的盐、溶剂化物或前药，其中环A、环C和X如本文定义，是TrkA激酶的抑制剂，可用于治疗可以用TrkA激酶抑制剂治疗的疾病，如疼痛、癌症、炎症/炎症性疾病、神经退行性疾病、某些传染病、舍格伦综合症、子宫内膜异位症、糖尿病周围神经病、前列腺炎和盆腔疼痛综合症。
• [EN] HETEROCYCLIC CONDENSED COMPOUNDS USEFUL AS ANTIDIURETIC AGENTS<br/>[FR] COMPOSES CONDENSES HETEROCYCLIQUES UTILISES EN TANT QU'ANTIDIURETIQUES
  申请人：FERRING BV

  公开号：WO2006018443A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The invention concerns compounds according to general formulae 1, wherein G1 is an amine. Compounds according to the invention are vasopressin V2 receptor agonists. Pharmaceutical compositions of the compounds are useful as antidiuretic agents.

  这项发明涉及通式1中的化合物，其中G1是胺基。根据该发明的化合物是抗利尿激素V2受体激动剂。这些化合物的药物组合物可用作抗利尿剂。
• Process for the preparation of 3- and/or 5-substituted anthranilic acids
  申请人：DowElanco

  公开号：US05189210A1

  公开（公告）日：1993-02-23

  Anthranilic acids substituted in the 3- and/or 5-position are valuable intermediates for the production of agricultural chemicals. These substituted anthranilic acids can be obtained in good yield without undesirable isomeric byproducts by the oxidative ring-opening of dihydroquinolin-4-ones or quinolin-2,4-diones with t-butyl hydroperoxide in the presence of a base.

  在3位和/或5位取代的邻氨基苯甲酸是生产农药化学品的有价值的中间体。通过二氢喹啉-4-酮或喹啉-2,4-二酮在碱的存在下与叔丁基过氧化氢氧化开环，可以高产率地获得这些取代的邻氨基苯甲酸，而且不会产生不良的异构体副产物。
• Heterocyclic Condensed Compounds Useful as Antidiuretic Agents
  申请人：Pitt Gary Robert William

  公开号：US20080234250A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  The invention concerns compounds according to general formulae 1, wherein G 1 is an amine. Compounds according to the invention are vasopressin V 2 receptor agonists. Pharmaceutical compositions of the compounds are useful as antidiuretic agents.

  该发明涉及一般式1中G1为胺基的化合物。根据该发明的化合物是利尿激素V2受体激动剂。该化合物的药物组成物作为抗利尿剂是有用的。
• COMPOUND HAVING 11BETA-HSD1 INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：Suzuki Ryo

  公开号：US20100179325A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  The present invention provides compounds having excellent 11β-HSD1 inhibitory activity. A compound represented by the following formula (I): [wherein X 1 represents an oxygen atom, or the formula —(CR 11 R 12 ) p —, etc., Y 1 represents a hydrogen atom, a hydroxyl group, etc., Z 1 represents an oxygen atom or the formula —(NR 14 )—, R 1 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, a C 1-4 alkyl group, a C 1-4 alkyl group substituted with 1 to 3 halogen atoms, a C 1-4 alkoxy group, a C 1-4 alkoxycarbonyl group, a carboxyl group, a carbamoyl group, or an amino group, and m represents an integer of 1 or 2, and R 2 represents a hydrogen atom or a C 1-4 alkyl group, and n represents an integer of 1 or 2].

  本发明提供了具有优异的11β-HSD1抑制活性的化合物。其中一种化合物的结构式为(I)：[其中，X1表示氧原子，或者公式—(CR11R12)p—等；Y1表示氢原子，羟基等；Z1表示氧原子或者公式—(NR14)—等；R1表示氢原子，卤素原子，氰基，C1-4烷基，1至3个卤素原子取代的C1-4烷基，C1-4烷氧基，C1-4烷氧羰基，羧基，氨基或者氨基取代的羰基；m表示1或2的整数；R2表示氢原子或者C1-4烷基；n表示1或2的整数。]