2-(1-oxoisobutyl)-4-methylphenol | 64207-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(1-oxoisobutyl)-4-methylphenol
• 英文别名: 1-(2-hydroxy-5-methylphenyl)-2-methylpropan-1-one；1-(2-Hydroxy-5-methyl-phenyl)-2-methyl-propan-1-on；2-hydroxy-5-methyl-isobutyrophenone；1-(2-Hydroxy-5-methylphenyl)-2-methyl-1-propanone
• CAS: 64207-03-0
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: MNZGVFSBFGPHCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-oxoisobutyl)-4-methylphenol 在 5%-palladium/activated carbon 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3,6-dimethylbenzopyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  通过远程消除氢化物实现C–H功能化：钯催化邻酰基苯酚脱氢为类黄酮

  摘要：

  尽管人们早就知道贫电子的C–H键与碱形成碳阴离子的去质子化并广泛用于有机合成中，但从富电子的C–H键与碳阳离子或部分碳阳离子的氢化物消除是引入亲核试剂的一个重要方法。勘探面积相对较少。在这里，我们报道邻酰基苯酚的羰基β-C（sp 3）–H键氢可被分子内酚羟基取代形成O杂环，然后将O杂环脱氢成类黄酮。在不添加氧化剂和不牺牲氢受体的情况下，Pd / C催化级联反应。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b03652
• 作为产物：
  描述：

  对甲酚 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 生成 2-(1-oxoisobutyl)-4-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  通过远程消除氢化物实现C–H功能化：钯催化邻酰基苯酚脱氢为类黄酮

  摘要：

  尽管人们早就知道贫电子的C–H键与碱形成碳阴离子的去质子化并广泛用于有机合成中，但从富电子的C–H键与碳阳离子或部分碳阳离子的氢化物消除是引入亲核试剂的一个重要方法。勘探面积相对较少。在这里，我们报道邻酰基苯酚的羰基β-C（sp 3）–H键氢可被分子内酚羟基取代形成O杂环，然后将O杂环脱氢成类黄酮。在不添加氧化剂和不牺牲氢受体的情况下，Pd / C催化级联反应。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b03652

文献信息

• An Enolate‐Structure‐Enabled Anionic Cascade Cyclization Reaction: Easy Access to Complex Scaffolds with Contiguous Six‐, Five‐, and Four‐Membered Rings
  作者：Tomas Javorskis、Ieva Karpavičienė、Arminas Jurys、Gustautas Snarskis、Rita Bukšnaitienė、Edvinas Orentas

  DOI：10.1002/ange.202008317

  日期：2020.11.2

  AbstractCatalyst‐free addition of ketone enolate to non‐activated multiple C−C bonds involves non‐complementary reaction partners and typically requires super‐basic conditions. On the other hand, highly aggregated or solvated enolates are not reactive enough to undergo direct addition to alkenes or alkynes. Herein, we report a new anionic cascade reaction for one‐step assembly of intriguing molecular scaffolds

  摘要酮烯醇化物与非活化的多重 C-C 键的无催化剂加成涉及非互补反应伙伴，通常需要超碱性条件。另一方面，高度聚集或溶剂化的烯醇化物的反应性不足以直接加成到烯烃或炔烃上。在此，我们报告了一种新的阴离子级联反应，用于一步组装具有连续六元环、五元环和四元环的有趣分子支架，代表正式的[2+2]烯醇-丙二烯环加成。反应在非常温和的条件下进行并具有优异的非对映选择性。更深入的机理和计算研究揭示了环酮中间体中异常缓慢的质子转移现象，并解释了特殊的立体化学结果。
• The First Total Syntheses of the Sesquiterpenes (±)-1,10;7,10-Bisepoxy-1,10-seco-calamanene and (<b>±</b>)-6,7;7,10-Bisepoxy-6,7-seco-calamanene
  作者：A. Srikrishna、G. Ravi、Hema Krishnan

  DOI：10.1055/s-2008-1072733

  日期：2008.5

  First total syntheses of the tricyclic sesquiterpenes mentioned in the title containing a benzo-fused 2,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane framework, confirming the structures of the natural products, are described.

  本文描述了标题中提到的含有苯并融合的2,8-氧杂双环[3.2.1]辛烷框架的倍半萜三环化合物的首次全合成，证实了天然产物的结构。
• 2'Hydroxy tetrazole-5-carboxanilides and anti-allergic use thereof
  申请人：May & Baker Limited

  公开号：US04442115A1

  公开（公告）日：1984-04-10

  New tetrazole derivatives of the general formula: ##STR1## [wherein R.sup.1 represents a halogen atom, a straight- or branched-chain alkyl, alkoxy, alkylthio, alkylsulphinyl, alkylsulphonyl or alkylsulphamoyl group, each such group containing from 1 to 6 carbon atoms, a dialkylsulphamoyl, dialkylamino, or dialkylcarbamoyl group (wherein the two alkyl groups may be the same or different and each contains from 1 to 4 carbon atoms), a straight- or branched-chain alkanoyl, alkoxycarbonyl, alkoxycarbonylamino, alkylcarbamoyl or alkanoylamino group containing from 2 to 6 carbon atoms, a cycloalkylcarbonyl group containing from 3 to 8 carbon atoms in the cycloalkyl moiety, or a hydroxy, formyl, nitro, trifluoromethyl, trifluoroacetyl, aryl, benzyloxycarbonylamino, amino, sulphamoyl, cyano, tetrazol-5-yl, carboxy, carbamoyl, benzyloxy, aralkanoyl or aroyl group, or a group of the formula: --CR.sup.2 .dbd.NOR.sup.3 II (wherein R.sup.2 represents a hydrogen atom or a straight- or branched-chain alkyl group containing from 1 to 5 carbon atoms, an aryl, aralkyl or trifluoromethyl group, or a cycloalkyl group containing from 3 to 8 carbon atoms, and R.sup.3 represents a hydrogen atom, or a straight- or branched-chain alkyl group containing from 1 to 6 carbon atoms optionally substituted by a phenyl group, or represents an aryl group optionally substituted by one or more substituents selected from halogen atoms and straight- or branched-chain alkyl and alkoxy groups containing from 1 to 6 carbon atoms and hydroxy, trifluoromethyl and nitro groups), and m represents zero or an integer 1, 2 or 3, the substituents R.sup.1 being the same or different when m represents 2 or 3] possess pharmacological properties, in particular properties of value in the treatment of allergic conditions.

  新的四唑衍生物的一般化学式为：##STR1##[其中R.sup.1代表卤素原子，直链或支链烷基，烷氧基，烷硫基，烷基亚硫酰基，烷基磺酰基或烷基磺胺基，每个这样的基团含有1至6个碳原子，双烷基磺酰胺基，双烷基氨基或双烷基氨基甲酰基（其中两个烷基可能相同或不同，每个含有1至4个碳原子），直链或支链脂肪酰基，烷氧基羰基，烷氧基羰基氨基，烷基甲酰胺基或脂肪酰胺基含有2至6个碳原子，环烷基羰基含有3至8个碳原子的环烷基基团，或羟基，甲酰基，硝基，三氟甲基，三氟乙酰基，芳基，苄氧羰胺基，氨基，磺酰胺基，氰基，四唑-5-基，羧基，氨基甲酰基，苄氧基，芳基酰基或芳酰基，或式子：--CR.sup.2.dbd.NOR.sup.3 II（其中R.sup.2代表氢原子或含有1至5个碳原子的直链或支链烷基，芳基，芳基烷基或三氟甲基基团，或含有3至8个碳原子的环烷基基团，R.sup.3代表氢原子，或含有1至6个碳原子的直链或支链烷基基团，可选择地由苯基取代，或表示由一个或多个取代基选择的卤素原子和直链或支链烷基和烷氧基基团，含有1至6个碳原子和氢氧基，三氟甲基和硝基基团），m表示零或整数1、2或3，当m表示2或3时，取代基R.sup.1相同时或不同时]具有药理学性质，特别是在治疗过敏症状方面具有价值的性质。
• Direct Syntheses of Benzofuran-2(3<i>H</i>)-ones and Benzofuran-3(2<i>H</i>)-ones from 1-(2-Hydroxyphenyl)alkan-1-ones by CuBr₂or CuCl₂
  作者：Hideyoshi Miyake、Akinori Nishimura、Misato Yago、Mitsuru Sasaki

  DOI：10.1246/cl.2007.332

  日期：2007.2

  New syntheses of benzofuran-2(3H)-ones and benzofuran-3(211)-ones from l-(2-hydroxyphenyl)alkan-1-ones via oxidative cyclization by CuBr 2 or CuCl 2 are described. A new synthesis of 1H-isochromene-1,4(3H)-diones via similar procedures is also described.

  描述了 benzofuran-2(3H)-ones 和 benzofuran-3(211)-ones 从 1-(2-hydroxyphenyl)alkan-1-ones 通过 CuBr 2 或 CuCl 2 氧化环化的新合成方法。还描述了通过类似程序合成 1H-isochromene-1,4(3H)-diones 的新方法。
• Synthesis and quantitative structure-activity relationships of antiallergic 2-hydroxy-N-(1H-tetrazol-5-yl)benzamides and N-(2-hydroxyphenyl)-1H-tetrazole-5-carboxamides
  作者：Roger E. Ford、Phillip Knowles、Edward Lunt、Stuart M. Marshall、Audrey J. Penrose、Christopher A. Ramsden、Anthony J. H. Summers、Joyce L. Walker、Derek E. Wright

  DOI：10.1021/jm00154a019

  日期：1986.4

  The synthesis and antiallergic activity of a series of 2-hydroxy-N-1H-tetrazol-5-ylbenzamides and isomeric N-(2-hydroxyphenyl)-1H-tetrazole-5-carboxamides is described. A relationship between structure and intravenous antiallergic activity in the rat passive cutaneous anaphylaxis (PCA) test has been established using a Hansch/Free-Wilson model and used to direct studies toward potent derivatives. The contribution of physicochemical properties to activity is discussed. One member of this series, N-(3-acetyl-5-fluoro-2-hydroxyphenyl)-1H-tetrazole-5-carboxamide (3f), which was selected for further evaluation, has an ID50 value of 0.16 mg/kg po and is 130 times more potent than disodium cromoglycate (DSCG) on intravenous administration.