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(4S,5S)-2,2-dimethyl-4-(1-propen-2-yl)-5-(2-propyl)-1,3-dioxolane | 127759-44-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4S,5S)-2,2-dimethyl-4-(1-propen-2-yl)-5-(2-propyl)-1,3-dioxolane
英文别名
(4S,5S)-2,2-dimethyl-4-propan-2-yl-5-prop-1-en-2-yl-1,3-dioxolane
(4S,5S)-2,2-dimethyl-4-(1-propen-2-yl)-5-(2-propyl)-1,3-dioxolane化学式
CAS
127759-44-8
化学式
C11H20O2
mdl
——
分子量
184.279
InChiKey
VGIAAMKIQFJNNA-UWVGGRQHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4S,5S)-2,2-dimethyl-4-(1-propen-2-yl)-5-(2-propyl)-1,3-dioxolanelithium 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.25h, 以52%的产率得到(4R)-2,5-dimethyl-2-hexen-4-ol
    参考文献:
    名称:
    (IR)-(+)-菊苣酸的合成
    摘要:
    描述了由(R,R)-酒石酸合成(IR)-菊酸。二醇8被转化为单MEM保护的化合物8b。使用甲磺酰氯-三乙胺-D MAP对叔醇进行脱水,并用液氨中的锂处理生成的产物,得到10。使用可溶性铜络合物将10的重氮酯进行分子内环丙烷化,得到12。裂解MEM醚,叔醇脱水,然后在液体氨中用锂还原裂解,得到标题化合物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)89196-1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    (IR)-(+)-菊苣酸的合成
    摘要:
    描述了由(R,R)-酒石酸合成(IR)-菊酸。二醇8被转化为单MEM保护的化合物8b。使用甲磺酰氯-三乙胺-D MAP对叔醇进行脱水,并用液氨中的锂处理生成的产物,得到10。使用可溶性铜络合物将10的重氮酯进行分子内环丙烷化,得到12。裂解MEM醚,叔醇脱水,然后在液体氨中用锂还原裂解,得到标题化合物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)89196-1
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文献信息

  • YADAV, J. S.;MYSOREKAR, SUDHA V.;RAO, A. V. RAMA, TETRAHEDRON, 45,(1989) N3, C. 7353-7360
    作者:YADAV, J. S.、MYSOREKAR, SUDHA V.、RAO, A. V. RAMA
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of (IR)-(+)--chrysanthemic acid
    作者:J.S. Yadav、Sudha V. Mysorekar、A.V.Rama Rao
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)89196-1
    日期:1989.1
    to the mono MEM protected compound 8b. Dehydration of the tertiary alcohol using methanesulfonyl chloride-triethylamine-D M A P and treatment of the resulting product with lithium in liquid ammonia afforded 10. The diazoester of 10 was subjected to intramolecular cyclopropanation using a soluble copper complex to obtain 12. Cleavage of the MEM ether, dehydration of the tertiary alcohol followed by reductive
    描述了由(R,R)-酒石酸合成(IR)-菊酸。二醇8被转化为单MEM保护的化合物8b。使用甲磺酰氯-三乙胺-D MAP对叔醇进行脱水,并用液氨中的锂处理生成的产物,得到10。使用可溶性铜络合物将10的重氮酯进行分子内环丙烷化,得到12。裂解MEM醚,叔醇脱水,然后在液体氨中用锂还原裂解,得到标题化合物。
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