(4R,5S)-4-(2-benzyloxyprop-2-yl)-2,2-dimethyl-5-(1-propen-2-yl)-1,3-dioxolane | 127681-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R,5S)-4-(2-benzyloxyprop-2-yl)-2,2-dimethyl-5-(1-propen-2-yl)-1,3-dioxolane
• 英文别名: (4R,5S)-2,2-dimethyl-4-(2-phenylmethoxypropan-2-yl)-5-prop-1-en-2-yl-1,3-dioxolane
• CAS: 127681-66-7
• 化学式: C₁₈H₂₆O₃
• 分子量: 290.403
• InChiKey: NJAQJAHKASQMOB-JKSUJKDBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5S)-4-(2-benzyloxyprop-2-yl)-2,2-dimethyl-5-(1-propen-2-yl)-1,3-dioxolane 在 镍 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 lithium 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氨 为溶剂， 反应 72.25h， 生成 (4R)-2,5-dimethyl-2-hexen-4-ol
  参考文献：
  名称：

  （IR）-（+）-菊苣酸的合成

  摘要：

  描述了由（R，R）-酒石酸合成（IR）-菊酸。二醇8被转化为单MEM保护的化合物8b。使用甲磺酰氯-三乙胺-D MAP对叔醇进行脱水，并用液氨中的锂处理生成的产物，得到10。使用可溶性铜络合物将10的重氮酯进行分子内环丙烷化，得到12。裂解MEM醚，叔醇脱水，然后在液体氨中用锂还原裂解，得到标题化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89196-1
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5R)-4,5-二乙氧基羰基-2,2-二甲基二氧 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 、 magnesium 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (4R,5S)-4-(2-benzyloxyprop-2-yl)-2,2-dimethyl-5-(1-propen-2-yl)-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  （IR）-（+）-菊苣酸的合成

  摘要：

  描述了由（R，R）-酒石酸合成（IR）-菊酸。二醇8被转化为单MEM保护的化合物8b。使用甲磺酰氯-三乙胺-D MAP对叔醇进行脱水，并用液氨中的锂处理生成的产物，得到10。使用可溶性铜络合物将10的重氮酯进行分子内环丙烷化，得到12。裂解MEM醚，叔醇脱水，然后在液体氨中用锂还原裂解，得到标题化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89196-1

文献信息

• YADAV, J. S.;MYSOREKAR, SUDHA V.;RAO, A. V. RAMA, TETRAHEDRON, 45,(1989) N3, C. 7353-7360
  作者：YADAV, J. S.、MYSOREKAR, SUDHA V.、RAO, A. V. RAMA

  DOI：——

  日期：——