8-氨基-5-硝基异喹啉 | 156901-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 8-氨基-5-硝基异喹啉
• 英文名称: 8-amino-5-nitro-isoquinoline
• 英文别名: 5-nitro-8-aminoisoquinoline；8-amino-5-nitroisoquinoline；5-nitroisoquinolin-8-amine
• CAS: 156901-61-0
• 化学式: C₉H₇N₃O₂
• mdl: MFCD07528158
• 分子量: 189.173
• InChiKey: VDIJWKAJKMDAKC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  280-330 °C (decomp)
• 沸点：
  459.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.445±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-氨基-5-硝基异喹啉 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 potassium chlorate 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0~60.0 ℃ 、206.84 kPa 条件下， 反应 4.5h， 生成 6,7-dichloroisoquinoline-5,8-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and cytotoxic activities of 6-chloro-7-arylamino-5,8-isoquinolinediones

  摘要：

  6-Chloro-7-arylamino-5,8-isoquinolinediones were newly synthesized and evaluated for in vitro cytotoxic activities against five human solid tumor cell lines. Among them, 5b, 5c and 5d exhibited potent activities against the cell lines HCT-15 and SK-MEL-2. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00152-3
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基异喹啉 在 盐酸羟胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以90%的产率得到8-氨基-5-硝基异喹啉
  参考文献：
  名称：

  玫瑰树碱样11H-吡啶并[a]咔唑衍生物的合成及抗增殖活性

  摘要：

  制备了一些改性的11 H-吡啶并[ a ]咔唑（11 H- PyC）及其相应的四氢衍生物（11 H- THPyC）。一个常见的多步途径以常规反应为特征，包括费-吲哚型合成，产生了四环化合物。为了提高细胞毒性，使用11 H ‐PyC和11 H‐THPyC衍生物具有二乙氨基乙基侧链。在三种人类肿瘤细胞系中评估了抗增殖活性，许多衍生物与它们形成与DNA的分子插入复合物并干扰DNA拓扑异构酶II的松弛活性的能力一致，显示出细胞毒性作用。相比之下，三种具有显着抗增殖功效的衍生物均未显示对拓扑异构酶II的抑制作用，因此表明这些玫瑰树碱样化合物具有独立于拓扑异构酶II活性的出乎意料的新颖作用方式。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201100233

文献信息

• Keratin dyeing compounds, keratin dyeing compositions containing them, and use thereof
  申请人：Lim Mu'Ill

  公开号：US20060156485A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  Compositions for the oxidative dyeing of keratin fibers, comprising a medium suitable for dyeing and at least one bicyclic 6-6 (0:1, 0:2, 1:1, 1:2) aza heteroaromatic keratin dyeing compound with one or two N-oxides. A method for oxidative dyeing of keratin fibers, comprising applying such compositions in the presence of an oxidizing agent, for a period sufficient to develop the desired coloration.

  用于氧化染色角蛋白纤维的组合物，包括适合染色的介质和至少一种含有一个或两个N-氧化物的双环6-6（0:1, 0:2, 1:1, 1:2）杂环芳香族角蛋白染色化合物。一种氧化染色角蛋白纤维的方法，包括在氧化剂存在下施用这种组合物，以足够时间发展所需的着色。
• Naphthol, quinoline and isoquinoline-derived urea modulators of vanilloid VR1 receptor
  申请人：——

  公开号：US20040157865A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  This invention is directed to vanilloid receptor VR1 ligands. More particularly, this invention relates to naphthol, quinoline and isoquinoline-derived ureas that are potent antagonists or agonists of VR1 which are useful for the treatment and prevention of inflammatory and other pain conditions in mammals.

  本发明涉及辣椒素受体VR1配体。更具体地说，本发明涉及萘酚，喹啉和异喹啉衍生的脲类化合物，它们是VR1的有效拮抗剂或激动剂，对哺乳动物的炎症和其他疼痛症状的治疗和预防有用。
• Ether derivative
  申请人：Okuzumi Tatsuya

  公开号：US20060270693A1

  公开（公告）日：2006-11-30

  The present invention relates to an ether derivative represented by the formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof, a hydrate thereof or a solvate thereof wherein each symbol is as defined in the description, and an ether derivative represented by the formula (III), a pharmaceutically acceptable salt thereof, a hydrate thereof or a solvate thereof wherein each symbol is as defined in the description; a pharmaceutical composition containing the ether derivative; and a package containing the pharmaceutical composition and a description of use thereof. A pharmaceutical composition of the present invention, which contains this compound of the present invention has a superior anti-inflammatory and analgesic activity and is useful as various pharmaceutical agents such as an anti-inflammatory agent, an analgesic, a therapeutic agent for inflammatory bowel disease, a therapeutic agent for pollakiuria and/or incontinentia, a therapeutic agent for asthma and the like.

  本发明涉及一种以式(I)表示的醚衍生物，其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物，其中每个符号如描述中所定义的，并且一种以式(III)表示的醚衍生物，其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物，其中每个符号如描述中所定义的；一种含有该醚衍生物的制药组合物；以及一个包含该制药组合物及其使用说明的包装。本发明的制药组合物，包含该化合物具有优异的抗炎和镇痛活性，并且可用作各种药物剂型，如抗炎剂、镇痛剂、治疗炎症性肠病的治疗剂、治疗排尿过频和/或失禁的治疗剂、治疗哮喘等。
• ETHER DERIVATIVE
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：EP1679296A1

  公开（公告）日：2006-07-12

  The present invention relates to an ether derivative represented by the formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof, a hydrate thereof or a solvate thereof wherein each symbol is as defined in the description, and an ether derivative represented by the formula (III), a pharmaceutically acceptable salt thereof, a hydrate thereof or a solvate thereof wherein each symbol is as defined in the description; a pharmaceutical composition containing the ether derivative; and a package containing the pharmaceutical composition and a description of use thereof. A pharmaceutical composition of the present invention, which contains this compound of the present invention has a superior anti-inflammatory and analgesic activity and is useful as various pharmaceutical agents such as an anti-inflammatory agent, an analgesic, a therapeutic agent for inflammatory bowel disease, a therapeutic agent for pollakiuria and/or incontinentia, a therapeutic agent for asthma and the like.

  本发明涉及一种由式（I）表示的醚衍生物、其药学上可接受的盐、其水合物或其溶液 其中各符号如描述中所定义，以及由式（III）表示的醚衍生物、其药学上可接受的盐、其水合物或其溶物 其中各符号在说明中定义；含有醚衍生物的药物组合物；以及含有药物组合物及其使用说明的包装。含有本发明化合物的本发明药物组合物具有优异的抗炎和镇痛活性，可用作各种药物制剂，如抗炎剂、镇痛剂、炎症性肠病治疗剂、花粉尿症和/或失禁治疗剂、哮喘治疗剂等。
• EP1679296
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——