anti-4-cyclohexyl-4-hydroxy-3-methyl-2-butanone | 133210-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: anti-4-cyclohexyl-4-hydroxy-3-methyl-2-butanone
• 英文别名: 4-cyclohexyl-4-hydroxy-3-methyl-2-butanone；(3S,4S)-4-cyclohexyl-4-hydroxy-3-methylbutan-2-one
• CAS: 133210-50-1；133210-51-2
• 化学式: C₁₁H₂₀O₂
• 分子量: 184.279
• InChiKey: GEZKMGKXRKCPNN-LDYMZIIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  anti-1-cyclohexyl-2-methylbut-3-yn-1-ol 在 dihydrogen hexachloroplatinate 、 potassium fluoride 、 双氧水 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 anti-4-cyclohexyl-4-hydroxy-3-methyl-2-butanone
  参考文献：
  名称：

  分子内氢化硅烷化由均丙醇合成β-羟基酮和乙烯基硅烷

  摘要：

  非外消旋均丙醇的催化分子内硅氢化反应可在区域上特异性地提供相应的五元环硅氧烷。在温和条件下，氧化或烷基金属加成将这些中间体转化为β-羟基酮或乙烯基硅烷。

  DOI：

  10.1021/ol0061182

文献信息

• Au(I)-Catalyzed Cyclization of<i>tert</i>-Butyl Carbonates Derived from ­Homopropargyl Alcohols: A Catalytic Alternative to Cyclic Enol Carbonates
  作者：Seunghoon Shin、Ji-Eun Kang

  DOI：10.1055/s-2006-933110

  日期：——

  Au(I)-complexes catalyze cyclization of tert-butyl ­carbonates derived from a variety of homopropargyl alcohols. This procedure offers a catalytic alternative to stoichiometric Lewis ­acids for the preparation of a range of enol carbonates.

  金(I)配合物可催化由多种同分异构炔丙醇衍生的叔丁基碳酸盐的环化反应。该方法为制备一系列烯醇碳酸盐提供了一种催化替代方案，取代了传统的化学计量Lewis酸催化剂。
• Rhodium catalyzed direct coupling of αβ-unsaturated ketone, aldehyde, and trialkylsilane: An easy access to regio-defined aldol derivatives
  作者：Isamu Matsuda、Koji Takahashi、Susumu Sato

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98063-8

  日期：1990.1

  Regio-defined aldol type compounds are successfully formed by a one-pot reaction of α, β-unsaturated ketones, aldehydes, and Et2MeSiH with the aid of a catalytic amount of Rh4(CO)12 or Rh4(CO)12/MePh2P under almost neutral conditions.

  通过催化量的Rh 4（CO）12或Rh 4（CO）12通过α，β-不饱和酮，醛和Et 2 MeSiH的一锅反应成功形成了区域定义的羟醛型化合物。/ MePh 2 P在几乎中性的条件下。
• Aldol- and Mannich-Type Reactions via in Situ Olefin Migration in Ionic Liquid
  作者：Xiao-Fan Yang、Mingwen Wang、Rajender S. Varma、Chao-Jun Li

  DOI：10.1021/ol0273102

  日期：2003.3.1

  [GRAPHICS]An aldol-type and a Mannich-type reaction via the cross-coupling of aldehydes and imines with allylic alcohols catalyzed by RuCl2(PPh3)(3) was developed with ionic liquid as the solvent. The solvent/caltalyst system could be reused for at least five times with no loss of reactivity.
• Synthesis of Nonracemic β-Hydroxy Ketones and Carbonate Derivatives from Homopropargylic Alcohols through Iodolactonization
  作者：James A. Marshall、Mathew M. Yanik

  DOI：10.1021/jo990439d

  日期：1999.5.1
• Synthesis of β-Hydroxy Ketones and Vinylsilanes from Homopropargylic Alcohols by Intramolecular Hydrosilation
  作者：James A. Marshall、Mathew M. Yanik

  DOI：10.1021/ol0061182

  日期：2000.7.1

  nonracemic homopropargylic alcohols affords the corresponding five-membered cyclic siloxanes regiospecifically. Oxidation or alkylmetal addition converts these intermediates into beta-hydroxy ketones or vinylsilanes under mild conditions.

  非外消旋均丙醇的催化分子内硅氢化反应可在区域上特异性地提供相应的五元环硅氧烷。在温和条件下，氧化或烷基金属加成将这些中间体转化为β-羟基酮或乙烯基硅烷。