(Z)-<2-(hydroxymethyl)cyclopentylidene>acetic acid ethyl ester | 161454-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-<2-(hydroxymethyl)cyclopentylidene>acetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (2Z)-2-[2-(hydroxymethyl)cyclopentylidene]acetate
• CAS: 161454-48-4
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃
• 分子量: 184.235
• InChiKey: JYNDVPBGIXCSMQ-VURMDHGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-<2-(hydroxymethyl)cyclopentylidene>acetic acid ethyl ester 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以88%的产率得到5,6,7,7a-tetrahydro-1H-cyclopenta[c]pyran-3-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Syntheses of cis- and trans-Hexahydrocyclopenta[c]pyran-3(1H)-ones

  摘要：

  A new access to cis- and trans-hexahydrocyclopenta[c]pyran-3(1H)-ones (1 and 2) has been accomplished stereoselectively through 4-step and 5-step routes, respectively, starting from 2-(hydroxymethyl)cyclopentanone (3).

  DOI：

  10.3987/com-94-6828
• 作为产物：
  描述：

  2-(羟甲基)环戊酮 在 咪唑 、 正丁基锂 、 溶剂黄146 、 二环己胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.42h， 生成 (Z)-<2-(hydroxymethyl)cyclopentylidene>acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Syntheses of cis- and trans-Hexahydrocyclopenta[c]pyran-3(1H)-ones

  摘要：

  A new access to cis- and trans-hexahydrocyclopenta[c]pyran-3(1H)-ones (1 and 2) has been accomplished stereoselectively through 4-step and 5-step routes, respectively, starting from 2-(hydroxymethyl)cyclopentanone (3).

  DOI：

  10.3987/com-94-6828

文献信息

• Stereoselective Syntheses of cis- and trans-Hexahydrocyclopenta[c]pyran-3(1H)-ones
  作者：Masashi Ohba、Tsuyoshi Haneishi、Tozo Fujii

  DOI：10.3987/com-94-6828

  日期：——

  A new access to cis- and trans-hexahydrocyclopenta[c]pyran-3(1H)-ones (1 and 2) has been accomplished stereoselectively through 4-step and 5-step routes, respectively, starting from 2-(hydroxymethyl)cyclopentanone (3).