(E)-3-(dibutylamino)acrylaldehyde | 63270-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-3-(dibutylamino)acrylaldehyde
• 英文别名: 3t-dibutylamino-acrylaldehyde；3-Dibutylaminoacrolein；(E)-3-(dibutylamino)prop-2-enal
• CAS: 63270-91-7
• 化学式: C₁₁H₂₁NO
• 分子量: 183.294
• InChiKey: IDHUWHYABNVTKT-JXMROGBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-三甲基甲硅烷基丙炔醛 、 二正丁胺 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BORISOVA A. I.; MEDVEDEVA A. S.; KALIXMAN I. D.; VYAZANKIN N. S., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1987) N 8, 1866-1868

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Direct Synthesis of β-Aminoenals through Reaction of 1,2,3-Triazine with Secondary Amines
  作者：Ryan E. Quiñones、Christopher M. Glinkerman、Kaicheng Zhu、Dale L. Boger

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01543

  日期：2017.7.7

  Simple and direct nucleophilic addition of secondary amines, including imidazole, to 1,2,3-triazine under mild reaction conditions (THF, 25–65 °C, 12–48 h), requiring no additives, cleanly provides β-aminoenals 4 in good yields (21 examples, 31–79%). The reaction proceeds by amine nucleophilic addition to C4 of the 1,2,3-triazine, in situ loss of N2, and subsequent imine hydrolysis to provide 4.

  简单而直接的亲核加成的仲胺，包括咪唑，对1,2,3-三嗪反应条件温和（THF，25-65℃，12-48 h）中，不需要添加剂下，干净地提供β-aminoenals 4中产量高（21个例子，占31–79％）。该反应通过将胺亲核加成到1,2,3-三嗪的C4中，在原位损失N 2以及随后的亚胺水解以提供4来进行。
• Process of manufacturing beta-aminovinyl carbonyl compounds
  申请人：BASF AG

  公开号：US02808437A1

  公开（公告）日：1957-10-01
• DE948871
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• BORISOVA A. I.; MEDVEDEVA A. S.; KALIXMAN I. D.; VYAZANKIN N. S., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1987) N 8, 1866-1868
  作者：BORISOVA A. I.、 MEDVEDEVA A. S.、 KALIXMAN I. D.、 VYAZANKIN N. S.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] ADHESIVE COMPOSITION<br/>[FR] COMPOSITION D'ADHÉSIF<br/>[JA] 粘着剤組成物
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2021070800A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  ［課題］膜厚を薄くしたとしても充分な紫外線吸収性能を有し、かつ、ブリードアウトの発生が少なく、波長４２０ｎｍ付近の可視光の吸収が少ない粘着剤層及び該粘着剤層を形成するための粘着剤組成物を提供する。 ［解決手段］樹脂（Ａ）、分子内にメロシアニン構造を含み、波長３６０ｎｍ以上に極大吸収を示す光選択吸収化合物（Ｂ）、及び分子内に重合性基を含有し、かつ波長３６０ｎｍ未満に極大吸収を示す光選択吸収化合物（Ｃ）を含む粘着剤組成物。該粘着剤組成物はさらに開始剤を含むことが好ましい。