8-氨基萘-1,3,6-三磺酸 | 117-42-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 磺酸类氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 8-氨基萘-1,3,6-三磺酸
• 中文别名: 1-氨基萘-3,6,8-三磺酸；1-萘胺3,6.8-三磺酸
• 英文名称: 8-amino-naphthalene-1,3,6-trisulfonic acid
• 英文别名: 1-amino-naphthalene-3,6,8-trisulfonic acid；1,3,6-Naphthalenetrisulfonic acid, 8-amino-；8-aminonaphthalene-1,3,6-trisulfonic acid
• CAS: 117-42-0
• 化学式: C₁₀H₉NO₉S₃
• 分子量: 383.381
• InChiKey: UBDHSURDYAETAL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.974

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  214
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

安全信息

• 海关编码：
  2921499090

制备方法与用途

用途：用于生产H酸和变色酸。

生产方法：以萘为原料，经过磺化、硝化、中和及还原等步骤制得。在染料生产中常使用其铵盐形式。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-氨基萘-1,3,6-三磺酸 生成 1-氨基-8-萘酚-3,6-二磺酸
  参考文献：
  名称：

  PASTALKA, KAREL;ROMAN, JAN

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  萘 在 硫酸 、 三氧化硫 、 氢气 、 硝酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 8-氨基萘-1,3,6-三磺酸
  参考文献：
  名称：

  一种制备H-酸的装置

  摘要：

  本发明公开了一种制备H‑酸的装置，该装置包括磺化装置、硝化装置、脱硝装置、萃取装置、还原装置、浓缩装置、稀释装置、离析和过滤装置、干燥装置，磺化装置的出口与硝化装置的进口连接，硝化装置的出口与脱硝装置的进口连接，脱硝装置的出口与萃取装置的进口连接，萃取装置的第一出口与还原装置的进口连接，还原装置的出口与浓缩装置的进口连接，浓缩装置的出口与稀释装置的进口连接，稀释装置的出口与离析和过滤装置的第一进口连接，离析和过滤装置的出口与干燥装置的进口连接，萃取装置的第二出口与离析和过滤装置的第二进口连接。该制备装置采用连续生产的方法制成H‑酸，生产效率高，节约物料，降低经济成本。

  公开号：

  CN105566171B
• 作为试剂：
  描述：

  Methyl (1S,3R,4R,5S)-3-acetoxy-5-azido-4-hydroxycyclohexane-1-carboxylate 、 8-氨基萘-1,3,6-三磺酸 在 8-氨基萘-1,3,6-三磺酸 作用下， 生成 3,6-二氧苯贰酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI-EPILEPTOGENIC AGENTS
  [FR] AGENTS ANTI-ÉPILEPTOGÈNES

  摘要：

  本发明提供了用于改变个体癫痫综合症的方法和药物。本发明还提供了用于预防个体癫痫综合症的方法和药物，该个体有发展癫痫综合症的风险。更具体地，本发明描述了使用特定的糖类类似物治疗或预防的方法。

  公开号：

  WO2012047918A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR RAPID LABELING OF N-GLYCANS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR LE MARQUAGE RAPIDE DE N-GLYCANES
  申请人：PROZYME INC

  公开号：WO2009100155A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The present invention provides compounds and methods for rapid labeling of N-glycans, for example, rapid fluorescent labeling of N-glycans. In one aspect, the present invention provides fluorescent carbamate or thiocarbamate compounds. Upon contacting with N-glycans, the compounds undergo facile reactions with N-glycans to form fluorescent-labeled N-glycans.

  本发明提供了化合物和方法，用于快速标记N-糖基，例如，快速荧光标记N-糖基。在一个方面，本发明提供了荧光氨基甲酸酯或硫氨基甲酸酯化合物。与N-糖基接触后，这些化合物与N-糖基发生简便的反应，形成荧光标记的N-糖基。
• Heterobifunctional pan-selectin inhibitors
  申请人：Magnani L. John

  公开号：US20070054870A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  Compounds and methods are provided for modulating in vitro and in vivo processes mediated by selectin binding. More specifically, selectin modulators and their use are described, wherein the selectin modulators that modulate (e.g., inhibit or enhance) a selectin-mediated function comprise particular glycomimetics alone or linked to a member of a class of compounds termed BASAs (Benzyl Amino Sulfonic Acids) or a member of a class of compounds termed BACAs (Benzyl Amino Carboxylic Acids).

  提供了用于调节体外和体内由选择素结合介导的过程的化合物和方法。更具体地描述了选择素调节剂及其用途，其中调节选择素介导功能的选择素调节剂包括特定的糖类似物，单独或与一类被称为BASAs（苯甲基氨基磺酸）的化合物或一类被称为BACAs（苯甲基氨基羧酸）的化合物中的成员相连。
• Design and synthesis of small molecule-sulfotyrosine mimetics that inhibit HIV-1 entry
  作者：Cajetan Dogo-Isonagie、Su-Lin Lee、Katheryn Lohith、Hongbing Liu、Sivakoteswara R. Mandadapu、Sabrina Lusvarghi、Robert D. O’Connor、Carole A. Bewley

  DOI：10.1016/j.bmc.2016.02.044

  日期：2016.4

  revealed sites of vulnerability that can be targeted by small molecule and peptide inhibitors, thereby inhibiting HIV-1 infection. Here we describe a series of small molecule entry inhibitors that were designed to mimic the sulfated N-terminal peptide of the HIV-1 coreceptor CCR5. From a panel of hydrazonothiazolyl pyrazolinones, we demonstrate that compounds containing naphthyl di- and tri-sulfonic acids

  在缺乏艾滋病毒/艾滋病治疗方法或疫苗的情况下，小分子抑制剂仍然是抗病毒治疗的一个有吸引力的选择。最近对 HIV-1 表面包膜糖蛋白 gp120 的结构和功能研究揭示了小分子和肽抑制剂可以靶向的脆弱位点，从而抑制 HIV-1 感染。在这里，我们描述了一系列小分子进入抑制剂，旨在模拟 HIV-1 辅助受体 CCR5 的硫酸化 N 端肽。通过一组肼基噻唑基吡唑啉酮，我们证明含有萘基二磺酸和三磺酸的化合物在单轮感染性测定中可抑制 HIV-1 感染，其中二磺酸最为有效。分子对接支持了观察到的结构活性关系，SPR 证实了与 gp120 的结合。在感染性测定中，用代表性萘基二磺酸盐和二硫酸化 CCR5 N 末端肽处理会导致竞争性抑制，组合指数 >2。总的来说，这项工作表明 gp120 和 HIV-1 感染可以被模拟天然硫酸化 CCR5 N 末端功能并与之竞争的小分子抑制。
• [EN] HETEROBIFUNCTIONAL PAN-SELECTIN ANTAGONISTS HAVING A TRIAZOLE LINKER<br/>[FR] ANTAGONISTES HÉTÉROBIFONCTIONNELS DE PAN-SÉLECTINE PRÉSENTANT UN LIEUR DE TYPE TRIAZOLE
  申请人：GLYCOMIMETICS INC

  公开号：WO2017095904A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  Compounds, compositions, and methods for modulating in vitro and in vivo processes mediated by selectin binding. For example, heterobifunctional compounds that inhibit both E-selectins and P-selectins are described, wherein the selectin modulators that modulate (e.g., inhibit or enhance) a selectin-mediated function comprise particular glycomimetics linked to a member of a class of compounds termed BASAs (Benzyl Amino Sulfonic Acids). The compounds are of formula (la) wherein the substituents are as defined in the claims.

  用于调节体外和体内由选择素结合介导的过程的化合物、组合物和方法。例如，描述了抑制E-选择素和P-选择素的异双功能化合物，其中调节选择素的调节剂（例如，抑制或增强）选择素介导功能的包括特定的糖类似物与一类被称为BASAs（苄基氨基磺酸）的化合物结合的成员。这些化合物的化学式为（la），其中取代基如权利要求中所定义。
• Anthrapyridone Compound and Salt Thereof, Magenta Ink Composition Containing the Anthrapyridone Compound, and Colored Article
  申请人：Matsumoto Hiroyuki

  公开号：US20100221502A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The present invention relates to a novel anthrapyridone compound represented by the following formula (1) (wherein, R 1 represents a hydrogen atom, an alkyl group and the like, R 2 represents a hydrogen atom, an alkyl group, a phenyl group, a phenoxy group and the like, R 3 represents a hydrogen atom, or a methoxy group, X represents an anilino group which may have a substituent such as a sulfonic acid group; a naphthylamino group which may be substituted by a sulfonic acid group; a mono- or di-alkylamino group which may have a substituent such as a sulfonic acid group; an aralkylamino group; a cycloalkylamino group; a phenoxy group which may have a substituent such as a sulfonic acid; a hydroxy group; an amino group; and the like, Y represents a chlorine atom; a hydroxy group; an amino group; and the like) in free acid form, an ink composition containing the same and a colored article using the same, and images recorded by an ink for inkjet recording containing said compound have high vividness and exhibit superior light fastness and ozone gas fastness.

  本发明涉及一种由以下式（1）表示的新型蒽吡啶酮化合物 （其中，R 1 代表氢原子、烷基等，R 2 代表氢原子、烷基、苯基、苯氧基等，R 3 代表氢原子或甲氧基，X代表可能具有磺酸基等取代基的苯胺基；可能被磺酸基取代的萘胺基；可能具有磺酸基等取代基的单烷基或双烷基胺基；芳基烷胺基；环烷基胺基；可能具有磺酸基等取代基的苯氧基；羟基；氨基等，Y代表氯原子；羟基；氨基等） 在游离酸形式中，含有该化合物的墨水组成物和使用该墨水组成物的彩色物品，以及由含有该化合物的喷墨记录墨水记录的图像具有高鲜艳度，并表现出优越的耐光性和臭氧气体耐久性。