N-methylbenzophenanthridone | 35103-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-methylbenzophenanthridone
• 英文别名: N-Methyl-5,6-dihydro-1,2-benzophenanthridinon-(6)；N-Methylbenzophenanthridinon；6-methyl-6H-benzo[a]phenanthridin-5-one；6-Methyl-6H-benzo[a]phenanthridin-5-on；6-Methylbenzo[a]phenanthridin-5(6H)-one；6-methylbenzo[a]phenanthridin-5-one
• CAS: 35103-92-5
• 化学式: C₁₈H₁₃NO
• 分子量: 259.307
• InChiKey: ZXDGEWASVDBQDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

上下游信息

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-N-甲基-N-(2-萘基)苯甲酰胺 以 环己烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 N-methylbenzophenanthridone
  参考文献：
  名称：

  Grimshaw, James; Haslett, Reginald J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 657 - 660

  摘要：

  DOI：

文献信息

• One-pot synthesis of benzo[a]phenanthridin-5-ones by photoinduced cycloaddition of 3-chloroisoquinolin-1-ones with styrenes
  作者：Bing Li、Bing Han、Zong-jun Shi、Yu-wei Ren、Shen-ci Lu、Wei Zhang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.05.037

  日期：2010.7

  es and benzo[k]phenanthridin-6-ones in fairly good yields was achieved by the photocycloaddition reactions of 3-chloroisoquinolin-1-ones and 3-chloroquinolin-2-ones with styrenes. The reactions were proceeded via photoinduced dechlorinative coupling of 3-chloroisoquinolin-1-ones and 3-chloroquinolin-2-ones with styrenes and subsequent photocyclization, oxidative aromatization.

  通过3-氯异喹啉-1-酮和3-氯喹啉-2-酮的光环加成反应，可以一锅法合成苯并[ a ]菲咯啉-5-酮和苯并[ k ]菲咯啉-6-酮。与苯乙烯。通过3-氯异喹啉-1-酮和3-氯喹啉-2-酮与苯乙烯的光致脱氯偶合以及随后的光环化，氧化芳构化来进行反应。
• 530. The ring-expansion of 3 : 4-benzofluorenone by hydrazoic acid
  作者：B. R. T. Keene、K. Schofield

  DOI：10.1039/jr9580002609

  日期：——
• Grimshaw, James; Haslett, Reginald J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 657 - 660
  作者：Grimshaw, James、Haslett, Reginald J.

  DOI：——

  日期：——