(3Z,9Z)-Dodeca-3,9-diene-2,5,8,11-tetraone | 121686-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3Z,9Z)-Dodeca-3,9-diene-2,5,8,11-tetraone
• 英文别名: (3Z,9Z)-dodeca-3,9-diene-2,5,8,11-tetrone
• CAS: 121686-94-0
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄
• 分子量: 222.241
• InChiKey: FDBRYEJOCPSNBN-GLIMQPGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  68.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3Z,9Z)-Dodeca-3,9-diene-2,5,8,11-tetraone 、 环戊二烯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以40%的产率得到1,4-Bis-((1S,2R,3S,4R)-3-acetyl-bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl)-butane-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Chern, Jyh-Haur; Wu, Hsien-Jen; Wang, Sue-Lein, Journal of the Chinese Chemical Society, 1998, vol. 45, # 1, p. 139 - 144

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis(5-methylfuran-2-yl)ethane 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到(3Z,9Z)-Dodeca-3,9-diene-2,5,8,11-tetraone
  参考文献：
  名称：

  Chern, Jyh-Haur; Wu, Hsien-Jen; Wang, Sue-Lein, Journal of the Chinese Chemical Society, 1998, vol. 45, # 1, p. 139 - 144

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereochemical studies on the intramolecular diels alder reaction of furans with doubly activated dienophiles.
  作者：Laurence M. Harwood、Geraint Jones、John Pickard、Royston M. Thomas、David Watkin

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82203-0

  日期：1988.1

  The stereochemical outcome of intramolecular Diels-Alder reactions of furans with Z- and E-2-ene-1,4-dione units attached by a bridging chain to C-2 of the furan results from modification of the steric demands of the bridging chain by the preference of the external activating group to adopt an endo- stereochemistry.

  呋喃与Z-和E -2-ene-1,4-二酮单元通过桥联链连接到呋喃C-2的分子内Diels-Alder反应的立体化学结果是通过改变桥联链的空间需求由外部活化基团的优先采用的内切-立体化学。
• HARWOOD, LAURENCE M.;JONES, GERAINT;PICKARD, JOHN;THOMAS, ROYSTON M.;WATK+, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 45, C. 5825-5828
  作者：HARWOOD, LAURENCE M.、JONES, GERAINT、PICKARD, JOHN、THOMAS, ROYSTON M.、WATK+

  DOI：——

  日期：——