4-{5-[(3-chlorophenyl)(4-ethylphenoxy)methyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl}benzaldehyde | 1379648-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-{5-[(3-chlorophenyl)(4-ethylphenoxy)methyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl}benzaldehyde
• 英文别名: 4-[5-[(3-Chlorophenyl)-(4-ethylphenoxy)methyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl]benzaldehyde；4-[5-[(3-chlorophenyl)-(4-ethylphenoxy)methyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl]benzaldehyde
• CAS: 1379648-32-4
• 化学式: C₂₄H₁₉ClN₂O₃
• 分子量: 418.879
• InChiKey: HNAIEFWWGDIFQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{5-[(3-chlorophenyl)(4-ethylphenoxy)methyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl}benzaldehyde 、 3-吖丁啶羧酸 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(4-{5-[(3-chlorophenyl)(4-ethylphenoxy)methyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl}benzyl)azetidine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL AZETIDINE DERIVATIVES AS SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE (S1P) RECEPTOR MODULATORS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'AZÉTIDINE UTILISÉS COMME MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE LA SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE (S1P)

  摘要：

  本发明涉及新型氮杂环丙烷衍生物、其制备方法、含有它们的药物组合物以及它们作为调节鞘氨醇-1-磷酸受体的药物的用途。

  公开号：

  WO2012074703A1

文献信息

• NOVEL AZETIDINE DERIVATIVES AS SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE (S1P) RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Fang Wenkui K.

  公开号：US20120142663A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The present invention relates to novel azetidine derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals as modulators of sphingosine-1-phosphate receptors.
• US8501726B2
  申请人：——

  公开号：US8501726B2

  公开（公告）日：2013-08-06
• US8906899B2
  申请人：——

  公开号：US8906899B2

  公开（公告）日：2014-12-09
• [EN] NOVEL AZETIDINE DERIVATIVES AS SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE (S1P) RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'AZÉTIDINE UTILISÉS COMME MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE LA SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE (S1P)
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2012074703A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The present invention relates to novel azetidine derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals as modulators of sphingosine-1-phosphate receptors.

  本发明涉及新型氮杂环丙烷衍生物、其制备方法、含有它们的药物组合物以及它们作为调节鞘氨醇-1-磷酸受体的药物的用途。