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(+)-(3R,5S,6S,1'R)-5,6-dimethoxy-5,6-dimethyl-3-(2',2'-dimethyl-1'-propanol-1'-yl)-[1,4]-dioxan-2-one
(+)-(3R,5S,6S,1'R)-5,6-dimethoxy-5,6-dimethyl-3-(2',2'-dimethyl-1'-propanol-1'-yl)-[1,4]-dioxan-2-one | 381670-70-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+)-(3R,5S,6S,1'R)-5,6-dimethoxy-5,6-dimethyl-3-(2',2'-dimethyl-1'-propanol-1'-yl)-[1,4]-dioxan-2-one
英文别名
(3R,5S,6S)-3-[(1R)-1-hydroxy-2,2-dimethylpropyl]-5,6-dimethoxy-5,6-dimethyl-1,4-dioxan-2-one
CAS
381670-70-8
化学式
C
13
H
24
O
6
mdl
——
分子量
276.33
InChiKey
VMFRNQRDDGPGBV-PSJXJDHFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.9
重原子数:
19
可旋转键数:
4
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.92
拓扑面积:
74.2
氢给体数:
1
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(5S,6S)-5,6-dimethoxy-5,6-dimethyl-1,4-dioxan-2-one
371160-92-8
C
8
H
14
O
5
190.196
反应信息
作为反应物:
描述:
(+)-(3R,5S,6S,1'R)-5,6-dimethoxy-5,6-dimethyl-3-(2',2'-dimethyl-1'-propanol-1'-yl)-[1,4]-dioxan-2-one
在
盐酸
、
三甲基氯硅烷
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 以89%的产率得到(-)-(2R,3R)-methyl-2,3-dihydroxy-4,4-dimethyl-pentanoate
参考文献:
名称:
丁烷-2,3-二缩醛不对称乙醇酸的高度非对映选择性烯醇化醇醛醇醛反应,并脱保护为对映体纯的抗2,3-二羟基酯。
摘要:
[反应-参见文本]异丁烷2,3-二缩醛(BDA)乙醇酸结构单元1与芳香族和脂肪族醛进行高效且高度非对映选择性的烯醇酸锂醛醇缩醛反应,从而在酸性甲醇分解脱保护步骤后得到对映体纯的抗2,3-二羟基酯,收率良好。
DOI:
10.1021/ol016707n
作为产物:
描述:
(5S,6S)-5,6-dimethoxy-5,6-dimethyl-1,4-dioxan-2-one
在 tetrabutylammonium borohydride 、
lithium hexamethyldisilazane
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 5.5h, 生成
(+)-(3R,5S,6S,1'R)-5,6-dimethoxy-5,6-dimethyl-3-(2',2'-dimethyl-1'-propanol-1'-yl)-[1,4]-dioxan-2-one
参考文献:
名称:
Studies on the generation of enolate anions from butane-2,3-diacetal protected glycolic acid derivatives and subsequent highly diastereoselective coupling reactions with aldehydes and acid chlorides
摘要:
报告了来自丁烷-2,3-二缩醛保护的羟基酸1和2及其烷基化衍生物与醛的高立体选择性偶联反应,并且有效的酸催化去保护反应能够生成对映体纯的反-2,3-二羟基酯。同时,在两种情况下也描述了一种提供相应顺-2,3-二羟基酯的程序,该程序通过酰化-还原序列进行。丁烷-2,3-二缩醛保护的羟基酸与小型脂肪酸氯化物的常规双重加成反应在酸去保护后提供了一种合成上有用的、密集功能化的内酯。
DOI:
10.1039/b412790k
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