9-methyl-6-nitrobenzo<1,8>naphthyridine | 152119-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-methyl-6-nitrobenzo<1,8>naphthyridine
• 英文别名: 9-Methyl-6-nitrobenzo[b][1,8]naphthyridine
• CAS: 152119-79-4
• 化学式: C₁₃H₉N₃O₂
• 分子量: 239.233
• InChiKey: CCVYNCATFHCUFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-methyl-6-nitrobenzo<1,8>naphthyridine 在 potassium dichromate 、 硫酸 作用下， 以52%的产率得到6-nitrobenzo<1,8>naphthyridine-9-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  某些苯并[ b ] [1,8]和[1,5]萘啶的合成

  摘要：

  通过将2-甲基环己酮环合到合适的氨基吡啶甲醛上，然后芳构化和氧化甲基，可以制备出一系列标题化合物的羧酸衍生物，作为潜在的抗肿瘤化合物的前体。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290525
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-吡啶甲醛 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 potassium tert-butylate 、 potassium nitrate 作用下， 以 二苯醚 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 9-methyl-6-nitrobenzo<1,8>naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  某些苯并[ b ] [1,8]和[1,5]萘啶的合成

  摘要：

  通过将2-甲基环己酮环合到合适的氨基吡啶甲醛上，然后芳构化和氧化甲基，可以制备出一系列标题化合物的羧酸衍生物，作为潜在的抗肿瘤化合物的前体。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290525

文献信息

• Synthesis of some benzo[<i>b</i>][1,8] and [1,5]naphthyridines
  作者：Qingping Chen、Leslie W. Deady

  DOI：10.1002/jhet.5570290525

  日期：1992.8

  A series of carboxylic acid derivatives of the title compounds have been prepared as precursors of potential anti-tumor compounds, by annulation of 2-methylcyclohexanone to the appropriate aminopyridinecarboxaldehyde followed by aromatization and oxidation of the methyl group.

  通过将2-甲基环己酮环合到合适的氨基吡啶甲醛上，然后芳构化和氧化甲基，可以制备出一系列标题化合物的羧酸衍生物，作为潜在的抗肿瘤化合物的前体。