6-nitrobenzo<1,8>naphthyridine-9-carboxylic acid | 152119-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-nitrobenzo<1,8>naphthyridine-9-carboxylic acid
• 英文别名: 6-Nitrobenzo[b][1,8]naphthyridine-9-carboxylic acid
• CAS: 152119-80-7
• 化学式: C₁₃H₇N₃O₄
• 分子量: 269.216
• InChiKey: NLILXOCRTYIIMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-nitrobenzo<1,8>naphthyridine-9-carboxylic acid 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 6-Nitro-benzo[b][1,8]naphthyridine-9-carboxylic acid (2-dimethylamino-ethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Chen; Deady; Baguley, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 5, p. 593 - 597

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-吡啶甲醛 在 palladium on activated charcoal potassium dichromate 、 硫酸 、 potassium tert-butylate 、 potassium nitrate 作用下， 以 二苯醚 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 6-nitrobenzo<1,8>naphthyridine-9-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  某些苯并[ b ] [1,8]和[1,5]萘啶的合成

  摘要：

  通过将2-甲基环己酮环合到合适的氨基吡啶甲醛上，然后芳构化和氧化甲基，可以制备出一系列标题化合物的羧酸衍生物，作为潜在的抗肿瘤化合物的前体。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290525

文献信息

• Synthesis of some benzo[<i>b</i>][1,8] and [1,5]naphthyridines
  作者：Qingping Chen、Leslie W. Deady

  DOI：10.1002/jhet.5570290525

  日期：1992.8

  A series of carboxylic acid derivatives of the title compounds have been prepared as precursors of potential anti-tumor compounds, by annulation of 2-methylcyclohexanone to the appropriate aminopyridinecarboxaldehyde followed by aromatization and oxidation of the methyl group.

  通过将2-甲基环己酮环合到合适的氨基吡啶甲醛上，然后芳构化和氧化甲基，可以制备出一系列标题化合物的羧酸衍生物，作为潜在的抗肿瘤化合物的前体。
• Chen; Deady; Baguley, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 5, p. 593 - 597
  作者：Chen、Deady、Baguley、Denny

  DOI：——

  日期：——