(1S,4R,4aS,7S,8aR)-7-(3-Methoxy-phenyl)-7-methyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydro-1H-1,4-methano-naphthalen-5-one | 205433-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (1S,4R,4aS,7S,8aR)-7-(3-Methoxy-phenyl)-7-methyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydro-1H-1,4-methano-naphthalen-5-one
• 英文别名: (1R,2S,5S,7R,8S)-5-(3-methoxyphenyl)-5-methyltricyclo[6.2.1.02,7]undec-9-en-3-one
• CAS: 205433-45-0
• 化学式: C₁₉H₂₂O₂
• 分子量: 282.382
• InChiKey: YGKOLFFXRMKDTH-KOYAIAQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,4R,4aS,7S,8aR)-7-(3-Methoxy-phenyl)-7-methyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydro-1H-1,4-methano-naphthalen-5-one 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二苯醚 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (S)-6,6-Dimethoxy-3-(3-methoxy-phenyl)-3-methyl-hexanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis of (-)-Aphanorphine by an Enantioconvergent Tactic

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-96-s3
• 作为产物：
  描述：

  (3-methoxyphenyl)magnesium bromide 、 (1R,2S,7R,8S)-5-methyltricyclo[6.2.1.02,7]undeca-4,9-dien-3-one 在 盐酸 、 六甲基磷酰三胺 、 三甲基氯硅烷 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 氯化铵 作用下， 生成 (1S,4R,4aS,7S,8aR)-7-(3-Methoxy-phenyl)-7-methyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydro-1H-1,4-methano-naphthalen-5-one
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis of (-)-Aphanorphine by an Enantioconvergent Tactic

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-96-s3

文献信息

• A New Synthesis of (-)-Aphanorphine by an Enantioconvergent Tactic
  作者：Kunio Ogasawara、Masahiro Shimizu、Takashi Kamikubo

  DOI：10.3987/com-96-s3

  日期：——