uridine 5′-phosphoramidate | 15483-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: uridine 5′-phosphoramidate
• 英文别名: O^5'-(amino-hydroxy-phosphoryl)-uridine；O^5'-(Amino-hydroxy-phosphoryl)-uridin；[(2R,3S,4R,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxyphosphonamidic acid
• CAS: 15483-88-2
• 化学式: C₉H₁₄N₃O₈P
• 分子量: 323.199
• InChiKey: IZUBOUUCSVCHIS-XVFCMESISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  172
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  uridine 5′-phosphoramidate 、 Alpha-D-葡糖醛酸-1-磷酸 生成 6-[[[5-(2,4-二氧代嘧啶-1-基)-3,4-二羟基四氢呋喃-2-基]甲氧基-羟基磷酰]氧基-羟基磷酰]氧基-3,4,5-三羟基四氢吡喃-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Honjo et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1962, vol. 10, p. 225,229

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二环己基碳二亚胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 、 formamide 在 ammonium hydroxide 、 叔丁醇 作用下， 生成 uridine 5′-phosphoramidate
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Adenosine-5' and Uridine-5' Phosphoramidates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01547a072

文献信息

• Beta-D-2'-DEOXY-2'-alpha-FLUORO-2'-beta-C-SUBSTITUTED-2-MODIFIED-N6-SUBSTITUTED PURINE NUCLEOTIDES FOR HCV TREATMENT
  申请人：Atea Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160257706A1

  公开（公告）日：2016-09-08

  A compound of the structure: or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof for the treatment of a host infected with or exposed to an HCV virus or other disorders more fully described herein.

  一种结构的化合物： 或其药用可接受的盐或组合物，用于治疗感染或暴露于HCV病毒或其他在本文中更详细描述的疾病的宿主。
• NUCLEOTIDE HEMI-SULFATE SALT FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C VIRUS
  申请人：Atea Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20180215776A1

  公开（公告）日：2018-08-02

  A hemi-sulfate salt of the structure: to treat a host infected with hepatitis C, as well as pharmaceutical compositions and dosage forms, including solid dosage forms, thereof.

  一种半硫酸盐的结构，用于治疗感染丙型肝炎的宿主，以及包括固体剂型在内的药物组合物和剂型。
• HIGHLY ACTIVE DRUG COMBINATION FOR TREATMENT OF HEPATITIS C VIRUS
  申请人：Atea Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20200179415A1

  公开（公告）日：2020-06-11

  A combination is provided of Compound 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof (such as Compound 1-A) and Compound 2 or a pharmaceutically acceptable salt thereof (such as Compound 2-A) to treat a host infected with hepatitis C, as well as pharmaceutical compositions and dosage forms, including solid dosage forms thereof.

  提供了复合物1或其药用可接受盐（如复合物1-A）与复合物2或其药用可接受盐（如复合物2-A）的组合物，用于治疗感染丙型肝炎的宿主，以及包括固体剂型在内的药物组合物和剂型。
• [EN] BETA-D-2'-DEOXY-2'-ALPHA-FLUORO-2'-BETA-C-SUBSTITUTED-4'-FLUORO-N6-SUBSTITUTED-6-AMINO-2-SUBSTITUTED PURINE NUCLEOTIDES FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C VIRUS INFECTION<br/>[FR] NUCLÉOTIDES DE PURINE BETA-D-2'-DEOXY-2'-ALPHA-FLUORO-2'-BETA-C-SUBSTITUÉ-4'-FLUORO-N6-SUBSTITUÉ-6-AMINO-2-SUBSTITUÉ POUR LE TRAITEMENT DE L'INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：ATEA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018013937A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  Compounds of Formula I, Formula II, Formula III, Formula IV, Formula V, Formula VI, Formula VII, Formula VIII, Formula IX and Formula X that are highly active against the HCV virus when administered in an effective amount to a host in need thereof. The host can be a human or any animal that carries the viral infection. Methods of treating a subject suffering from a condition related to viral infections are also provided.

  当以有效剂量给予宿主时，化合物I、化合物II、化合物III、化合物IV、化合物V、化合物VI、化合物VII、化合物VIII、化合物IX和化合物X对HCV病毒具有高活性。宿主可以是患有病毒感染的人类或任何动物。还提供了治疗与病毒感染相关疾病的方法。
• STABILIZED NUCLEOTIDES FOR MEDICAL TREATMENT
  申请人：Deshpande Milind

  公开号：US20160016986A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  5′-Deuterated nucleosides and nucleotides and modifications thereof are provided for use in medical therapies, including as antiviral, anti-tumor and anti-neoplastic agents. In one embodiment, compounds, methods and uses are provided for the treatment of hepatitis C, RSV, HSV and other viral diseases in a host, including a human.

  提供了用于医疗疗法的5'-氘代核苷和核苷酸以及其修饰，包括作为抗病毒、抗肿瘤和抗肿瘤剂。在一个实施例中，提供了化合物、方法和用途，用于治疗丙型肝炎、RSV、HSV和其他病毒性疾病在宿主中，包括人类。