(2-amino-1,3-bisethoxycarbonyl-6-azulenyl)(5-isopropyl-3-methoxycarbonyl-1-azulenyl)acetylene | 1507366-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (2-amino-1,3-bisethoxycarbonyl-6-azulenyl)(5-isopropyl-3-methoxycarbonyl-1-azulenyl)acetylene
• 英文别名: Diethyl 2-amino-6-[2-(3-methoxycarbonyl-5-propan-2-ylazulen-1-yl)ethynyl]azulene-1,3-dicarboxylate；diethyl 2-amino-6-[2-(3-methoxycarbonyl-5-propan-2-ylazulen-1-yl)ethynyl]azulene-1,3-dicarboxylate
• CAS: 1507366-31-5
• 化学式: C₃₃H₃₁NO₆
• 分子量: 537.612
• InChiKey: AFCAFZPFNKRAGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-amino-1,3-bisethoxycarbonyl-6-azulenyl)(5-isopropyl-3-methoxycarbonyl-1-azulenyl)acetylene 、 7,7,8,8-四氰基对苯二醌二甲烷 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 23.0h， 以85%的产率得到Diethyl 2-amino-6-[1,1-dicyano-3-[4-(dicyanomethylidene)cyclohexa-2,5-dien-1-ylidene]-3-(3-methoxycarbonyl-5-propan-2-ylazulen-1-yl)prop-1-en-2-yl]azulene-1,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  带有两个氮杂烯基取代基的四甲基丁二烯和二氰基喹二甲烷发色团的合成，性质和氧化还原行为

  摘要：

  在Sonogashira–Hagihara条件下，通过钯催化的炔基化反应制备了在两个末端均具有氮杂烯基的乙炔衍生物。这些炔与四氰基乙烯和7,7,8,8-四氰基喹二甲烷在正式的[2 + 2]环加成-逆电环化反应中反应，分别以优异的收率分别得到相应的新的四氰基丁二烯（TCBDs）和二氰基喹二甲烷（DCNQs）。在新型发色团的紫外可见光谱中发现了分子内CT吸收带，CV和DPV显示，由于TCBD和DCNQ部分的电化学还原，它们表现出可逆的两级还原波。在电化学还原过程中还观察到颜色变化。

  DOI：

  10.1021/jo402104n
• 作为产物：
  描述：

  meyhyl-7-isopropyl-3-ethynylazulene-1-carboxylate 、 diethyl 2-amino-6-bromoazulene-1,3-dicarboxylate 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到(2-amino-1,3-bisethoxycarbonyl-6-azulenyl)(5-isopropyl-3-methoxycarbonyl-1-azulenyl)acetylene
  参考文献：
  名称：

  带有两个氮杂烯基取代基的四甲基丁二烯和二氰基喹二甲烷发色团的合成，性质和氧化还原行为

  摘要：

  在Sonogashira–Hagihara条件下，通过钯催化的炔基化反应制备了在两个末端均具有氮杂烯基的乙炔衍生物。这些炔与四氰基乙烯和7,7,8,8-四氰基喹二甲烷在正式的[2 + 2]环加成-逆电环化反应中反应，分别以优异的收率分别得到相应的新的四氰基丁二烯（TCBDs）和二氰基喹二甲烷（DCNQs）。在新型发色团的紫外可见光谱中发现了分子内CT吸收带，CV和DPV显示，由于TCBD和DCNQ部分的电化学还原，它们表现出可逆的两级还原波。在电化学还原过程中还观察到颜色变化。

  DOI：

  10.1021/jo402104n

文献信息

• Synthesis, Properties, and Redox Behavior of Tetracyanobutadiene and Dicyanoquinodimethane Chromophores Bearing Two Azulenyl Substituents
  作者：Taku Shoji、Mitsuhisa Maruyama、Erika Shimomura、Akifumi Maruyama、Shunji Ito、Tetsuo Okujima、Kozo Toyota、Noboru Morita

  DOI：10.1021/jo402104n

  日期：2013.12.20

  corresponding new tetracyanobutadienes (TCBDs) and dicyanoquinodimethanes (DCNQs), respectively, in excellent yields. Intramolecular CT absorption bands were found in the UV–vis spectra of the novel chromophores, and CV and DPV showed that they exhibited a reversible two-stage reduction wave, due to the electrochemical reduction of TCBD and DCNQ moieties. Color changes were also observed during the electrochemical

  在Sonogashira–Hagihara条件下，通过钯催化的炔基化反应制备了在两个末端均具有氮杂烯基的乙炔衍生物。这些炔与四氰基乙烯和7,7,8,8-四氰基喹二甲烷在正式的[2 + 2]环加成-逆电环化反应中反应，分别以优异的收率分别得到相应的新的四氰基丁二烯（TCBDs）和二氰基喹二甲烷（DCNQs）。在新型发色团的紫外可见光谱中发现了分子内CT吸收带，CV和DPV显示，由于TCBD和DCNQ部分的电化学还原，它们表现出可逆的两级还原波。在电化学还原过程中还观察到颜色变化。