1-(4-Chloro-phenyl)-3-(4-chloro-phenylamino)-propan-1-one | 58154-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-Chloro-phenyl)-3-(4-chloro-phenylamino)-propan-1-one
• 英文别名: 3-(4-Chloroanilino)-1-(4-chlorophenyl)-1-propanone；3-(4-chloroanilino)-1-(4-chlorophenyl)propan-1-one
• CAS: 58154-01-1
• 化学式: C₁₅H₁₃Cl₂NO
• 分子量: 294.18
• InChiKey: FDASDCVLXFWBFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Chloro-phenyl)-3-(4-chloro-phenylamino)-propan-1-one 在 碘 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 乙醚 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 7-chloro-4-(4-chlorophenyl)-2,3-dihydro-1H-benzo[b]azepine
  参考文献：
  名称：

  I2 促进的丁烯基苯胺的分子内氧化环化：通往苯并[b]氮杂的简便途径

  摘要：

  通过 I 2促进的丁烯基苯胺的分子内交叉偶联/环化，已经开发出一种用于合成苯并[ b ]氮杂卓的有效策略。这种环化反应涉及 C-H 活化和 C-C 键的形成。以中等至良好的收率获得了一系列苯并[ b ]氮杂衍生物。

  DOI：

  10.1002/asia.202100710
• 作为产物：
  描述：

  氯苯 在 aluminum (III) chloride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 1-(4-Chloro-phenyl)-3-(4-chloro-phenylamino)-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  I2 促进的丁烯基苯胺的分子内氧化环化：通往苯并[b]氮杂的简便途径

  摘要：

  通过 I 2促进的丁烯基苯胺的分子内交叉偶联/环化，已经开发出一种用于合成苯并[ b ]氮杂卓的有效策略。这种环化反应涉及 C-H 活化和 C-C 键的形成。以中等至良好的收率获得了一系列苯并[ b ]氮杂衍生物。

  DOI：

  10.1002/asia.202100710

文献信息

• Sahasrabudhe, S. D.; Tilak, B. D., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 10, p. 914 - 917
  作者：Sahasrabudhe, S. D.、Tilak, B. D.

  DOI：——

  日期：——
• SAHASRABUDHE, S. D.;TILAK, B. D., INDIAN J. CHEM., 1984, 23, N 10, 914-917
  作者：SAHASRABUDHE, S. D.、TILAK, B. D.

  DOI：——

  日期：——
• I ₂ ‐Promoted Intramolecular Oxidative Cyclization of Butenyl Anilines: A Facile Route to Benzo[ <i>b</i> ]azepines
  作者：Zhenyu An、Yi Ren、Yafeng Liu、Rulong Yan

  DOI：10.1002/asia.202100710

  日期：2021.9.20

  An efficient strategy for the synthesis of benzo[b]azepine derivatives has been developed by the I2-promoted intramolecular cross-coupling/annulation of butenyl anilines. This cyclization reaction involves C−H activation and C−C bond formation. A series of benzo[b]azepine derivatives are obtained in moderate to good yields.

  通过 I 2促进的丁烯基苯胺的分子内交叉偶联/环化，已经开发出一种用于合成苯并[ b ]氮杂卓的有效策略。这种环化反应涉及 C-H 活化和 C-C 键的形成。以中等至良好的收率获得了一系列苯并[ b ]氮杂衍生物。