10-methoxy-10H-indolo[3,2-b]quinoline 5-oxide | 80271-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 10-methoxy-10H-indolo[3,2-b]quinoline 5-oxide
• 英文别名: 10-Methoxy-5,10-dihydro-4aH-indolo(3,2-b)quinoline 5-oxide；10-methoxy-5-oxidoindolo[3,2-b]quinolin-5-ium
• CAS: 80271-02-9
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₂
• 分子量: 264.283
• InChiKey: NRHVXGMPQMDBOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  39.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-methoxy-10H-indolo[3,2-b]quinoline 5-oxide 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 5H-indolo[3,2-b]quinolin-11(10H)-one
  参考文献：
  名称：

  Goerlitzer; Ventzke-Neu, Pharmazie, 1998, vol. 53, # 1, p. 19 - 23

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-oxy-indolo[3,2-b]quinolin-10-ol 、 硫酸二甲酯 生成 10-methoxy-10H-indolo[3,2-b]quinoline 5-oxide
  参考文献：
  名称：

  GOERLITZER, K.;WEBER, J., ARCH. PHARM., 1981, 314, N 10, 850-852

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Anellierte Chinoline, 5. Mitt. 10-Hydroxy-10H-indolo[3,2-b]chinolin-5-oxid („Dioxychindolin”)
  作者：Klaus Görlitzer、Josef Weber

  DOI：10.1002/ardp.19813141008

  日期：——

  Das von Fichter und Boehringer beschriebene „Dioxychindolin”︁ ist nicht 5,11‐Dihydro‐10‐hydroxy‐11‐oxo‐10H‐indolo[3,2‐b]chinolin (2), sondern die Titelverbindung 4.

  Fichter 和 Boehringer 描述的“dioxychindoline”︁ 不是 5,11-dihydro-10-hydroxy-11-oxo-10H-indolo [3,2-b] quinoline (2)，而是标题化合物 4。
• Goerlitzer; Ventzke-Neu, Pharmazie, 1998, vol. 53, # 1, p. 19 - 23
  作者：Goerlitzer、Ventzke-Neu

  DOI：——

  日期：——
• GOERLITZER, K.;WEBER, J., ARCH. PHARM., 1981, 314, N 10, 850-852
  作者：GOERLITZER, K.、WEBER, J.

  DOI：——

  日期：——