8-溴-3-(三氟甲基)喹啉 | 917251-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 8-溴-3-(三氟甲基)喹啉
• 英文名称: 8-bromo-3-(trifluoromethyl)quinoline
• CAS: 917251-86-6
• 化学式: C₁₀H₅BrF₃N
• 分子量: 276.056
• InChiKey: AQBADHOMRVAOTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-溴-3-(三氟甲基)喹啉 、 4-哌啶酮缩乙二醇 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四(三苯基膦)钯 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 8-(1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]dec-8-yl)-3-(trifluoromethyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  Piperazine-piperidine antagonists and agonists of the 5-HT1A receptor

  摘要：

  本发明涉及新型哌嗪-哌啶化合物。这些化合物可用作5-HT1A结合剂，特别是作为5-HT1A受体拮抗剂和激动剂。这些化合物在治疗中枢神经系统疾病方面很有用，如认知障碍、焦虑症、抑郁症和性功能障碍。

  公开号：

  US20070027160A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(三氟甲基)喹啉 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 作用下， 反应 1.5h， 以37%的产率得到5-bromo-3-(trifluoromethyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF JUN N-TERMINAL KINASE
  [FR] INHIBITEURS DE L'ENZYME JUN N-TERMINAL KINASE

  摘要：

  本公开提供了具有以下结构的c-Jun N-末端激酶（JNK）抑制剂（I）的结构，或其盐或溶剂化物，其中环A，Ca，Cb，Z，R5，W和Cy在此处定义。本公开还提供了包括本公开化合物的药物组合物，以及制备和使用本公开化合物和组合物的方法，例如在治疗和预防各种疾病，如阿尔茨海默病。

  公开号：

  WO2010091310A1

文献信息

• Inhibitors of Jun N-terminal kinase
  申请人：Sham Hing L.

  公开号：US08450363B2

  公开（公告）日：2013-05-28

  The present disclosure provides inhibitors of c-Jun N-terminal kinases (JNK) having a structure according to the following formula: or a salt or solvate thereof, wherein ring A, Ca, Cb, Z, R5, W and Cy are defined herein. The disclosure further provides pharmaceutical compositions including the compounds of the present disclosure and methods of making and using the compounds and compositions of the present disclosure, e.g., in the treatment and prevention of various disorders, such as Alzheimer's disease.

  本公开提供具有以下公式结构的c-Jun N末端激酶（JNK）抑制剂：或其盐或溶剂，其中环A、Ca、Cb、Z、R5、W和Cy在此定义。本公开还提供包括本公开化合物的药物组合物以及制备和使用本公开化合物和组合物的方法，例如，在治疗和预防各种疾病，如阿尔茨海默病方面的应用。
• INHIBITORS OF JUN N-TERMINAL KINASE
  申请人：SHAM Hing L.

  公开号：US20130072494A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  The present disclosure provides inhibitors of c-Jun N-terminal kinases (JNK) having a structure according to the following formula: or a salt or solvate thereof, wherein ring A, C a , C b , Z, R 5 , W and Cy are defined herein. The disclosure further provides pharmaceutical compositions including the compounds of the present disclosure and methods of making and using the compounds and compositions of the present disclosure, e.g., in the treatment and prevention of various disorders, such as Alzheimer's disease.

  本公开提供了具有以下结构的c-Jun N端激酶（JNK）抑制剂： 或其盐或溶剂，其中环A、Ca、Cb、Z、R5、W和Cy在此被定义。本公开还提供了包括本公开化合物的药物组合物以及制备和使用本公开化合物和组合物的方法，例如，在治疗和预防各种疾病，如阿尔茨海默病中使用。
• Inhibitors of Jun N-Terminal Kinase
  申请人：Sham Hing L.

  公开号：US20100331335A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  The present disclosure provides inhibitors of c-Jun N-terminal kinases (JNK) having a structure according to the following formula: or a salt or solvate thereof, wherein ring A, C a , C b , Z, R 5 , W and Cy are defined herein. The disclosure further provides pharmaceutical compositions including the compounds of the present disclosure and methods of making and using the compounds and compositions of the present disclosure, e.g., in the treatment and prevention of various disorders, such as Alzheimer's disease.

  本公开提供抑制c-Jun N-末端激酶（JNK）的抑制剂，其结构符合以下公式：其中环A、Ca、Cb、Z、R5、W和Cy在此定义。本公开还提供包括本公开化合物的药物组合物以及制备和使用本公开化合物和组合物的方法，例如在治疗和预防各种疾病，如阿尔茨海默病中的应用。
• The Synthesis and Biological Evaluation of Quinolyl-piperazinyl Piperidines as Potent Serotonin 5-HT_1AAntagonists
  作者：Wayne E. Childers、Lisa M. Havran、Magda Asselin、James J. Bicksler、Dan C. Chong、George T. Grosu、Zhongqi Shen、Magid, A. Abou-Gharbia、Alvin C. Bach、Boyd L. Harrison、Natasha Kagan、Teresa Kleintop、Ronald Magolda、Vasilios Marathias、Albert J. Robichaud、Annmarie L. Sabb、Mei-Yi Zhang、Terrance H. Andree、Susan H. Aschmies、Chad Beyer、Thomas A. Comery、Mark Day、Steven M. Grauer、Zoe A. Hughes、Sharon Rosenzweig-Lipson、Brian Platt、Claudine Pulicicchio、Deborah E. Smith、Stacy J. Sukoff-Rizzo、Kelly M. Sullivan、Adedayo Adedoyin、Christine Huselton、Warren D. Hirst

  DOI：10.1021/jm1000908

  日期：2010.5.27

  As part of an effort to identify 5-HT1A antagonists that did not possess typical arylalkylamine or keto/amido-alkyl aryl piperazine scaffolds, prototype compound 10a was identified from earlier work in a combined 5-HT1A antagonist/SSRI program. This quinolyl-piperazinyl piperidine analogue displayed potent, selective 5-HT1A antagonism but suffered from poor oxidative metabolic stability, resulting in low exposure following oral administration. SA R studies, driven primarily by in vitro liver microsomal stability assessment, identified compound lob, which displayed improved oral bioavailability and lower intrinsic clearance. Further changes to the scaffold (e.g., 10r) resulted in a loss in potency. Compound 10b displayed cognitive enhancing effects in a number of animal models of learning and memory, enhanced the antidepressant-like effects of the SSRI fluoxetine, and reversed the sexual dysfunction induced by chronic fluoxetine treatment.
• PIPERAZINE-PIPERIDINE ANTAGONISTS AND AGONISTS OF THE 5-HT1A RECEPTOR
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1888559A2

  公开（公告）日：2008-02-20