8-methoxy-10,11-dihydrodibenzo[b,f][1,4]oxazepine | 60287-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8-methoxy-10,11-dihydrodibenzo[b,f][1,4]oxazepine
• 英文别名: 10,11-Dihydro-8-methoxydibenz<1,4>oxazepin；3-Methoxy-5,6-dihydrobenzo[b][1,4]benzoxazepine
• CAS: 60287-53-8
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₂
• 分子量: 227.263
• InChiKey: ZJXGOOZXQGDPGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-methoxy-10,11-dihydrodibenzo[b,f][1,4]oxazepine 在 Eosin Y 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 8-methoxydibenzo[b,f][1,4]oxazepine
  参考文献：
  名称：

  接力有机光氧化还原/N-杂环卡宾催化不对称合成二苯并恶氮并吡咯烷酮

  摘要：

  通过光氧化还原/ N-杂环卡宾 (NHC) 中继催化，实现了前所未有的高度立体选择性合成吡咯并 [1,2- d ][1,4]oxazep​​in-3(2 H )-ones。有机光氧化还原催化促进胺氧化生成亚胺，然后进行 NHC 催化的 [3 + 2] 环化反应，以实现优异的非对映和对映选择性二苯并恶氮杂合吡咯烷酮。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c00685
• 作为产物：
  描述：

  8-methoxydibenz[b,f][1,4]oxazepin-11(10H)-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以470 mg的产率得到8-methoxy-10,11-dihydrodibenzo[b,f][1,4]oxazepine
  参考文献：
  名称：

  接力有机光氧化还原/N-杂环卡宾催化不对称合成二苯并恶氮并吡咯烷酮

  摘要：

  通过光氧化还原/ N-杂环卡宾 (NHC) 中继催化，实现了前所未有的高度立体选择性合成吡咯并 [1,2- d ][1,4]oxazep​​in-3(2 H )-ones。有机光氧化还原催化促进胺氧化生成亚胺，然后进行 NHC 催化的 [3 + 2] 环化反应，以实现优异的非对映和对映选择性二苯并恶氮杂合吡咯烷酮。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c00685

文献信息

• Preparation of the eight monohydroxydibenz[b,f][1,4]oxazepin-11(10H)-ones
  作者：Keith Brewster、Raymond J. Clarke、John M. Harrison、Thomas D. Inch、David Utley

  DOI：10.1039/p19760001286

  日期：——

  The eight possible isomeric monohydroxydibenz[b,f][1,4]oxazepin-11(10H)-ones have been prepared and their mass spectra determined. With the exception of the 7-hydroxy-derivative the fragmentation patterns of the isomers were similar, although the relative line intensities allowed distinctions between the isomers to be made. The syntheses of several irritant monomethoxydibenz[b,f][1,4]oxazepines are

  制备了八种可能的异构单羟基二苯并[ b，f ] [1,4]氧杂ze酮11（10 H）-，并确定了它们的质谱。除了7-羟基衍生物外，异构体的断裂方式相似，尽管相对线强度允许在异构体之间进行区分。还描述了几种刺激性的单甲氧基二苯并[ b，f ] [1,4]氧氮杂pine的合成。
• Stereoselective Oxidative Mannich Reaction of Ketones with Dihydrodibenzo‐Oxazepines via a Merger of Photoredox‐/Electro‐Catalysis with Organocatalysis
  作者：Yaseen Hussain、Deepak Sharma、Namrata Kotwal、Indresh Kumar、Pankaj Chauhan

  DOI：10.1002/cssc.202200415

  日期：2022.6.22

  Goodbye Tear Gas: The merger of Proline catalysis with organic photoredox catalysis or electrocatalysis provides an alternative strategy for synthesizing enantioenriched dihydrodibenzo[b,f][1,4]oxazepine derivatives by eliminating the direct use of toxic CR gas. Good yields and excellent stereoselectivities have been achieved under mild reaction conditions involving abundant and green sources.

  再见催泪瓦斯：脯氨酸催化与有机光氧化还原催化或电催化的结合为通过消除有毒 CR 气体的直接使用来合成富含对映体的二氢二苯并[ b,f ][1,4]氧氮杂卓衍生物提供了一种替代策略。在涉及丰富和绿色资源的温和反应条件下实现了良好的收率和出色的立体选择性。
• Tricyclic heterocycles
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0480641A1

  公开（公告）日：1992-04-15

  The invention relates to tricyclic heterocycles, or pharmaceutically-acceptable salts thereof, which possess anti-hyperalgesic properties. The invention also relates to processes for the manufacture of said tricyclic heterocycles; and to novel pharmaceutical compositions containing them. The invention provides a tricyclic heterocycle of the formula I wherein X is oxy, thio, sulphinyl, sulphonyl, amino, (1-4C)alkylamino or methylene; Y is carbonyl or methylene; each R¹ includes hydrogen and halogeno; each of m and n is 1 or 2; each of A¹ and A² is a direct link, alkylene, alkenylene or alkynylene; Ar is phenylene which may optionally bear one or two substituents; and G is carboxy, 1H-tetrazol-5-yl or a group of the formula:--CONH-SO₂R² wherein R² is (1-4C)alkyl, benzyl or phenyl; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof.

  本发明涉及具有抗镇痛特性的三环杂环或其药学上可接受的盐类。本发明还涉及制造所述三环杂环的工艺；以及含有它们的新型药物组合物。 本发明提供了式 I 的三环杂环 其中 X 是氧基、硫代、亚砜基、磺酰基、氨基、(1-4C)烷基氨基或亚甲基； Y 是羰基或亚甲基 每个 R¹ 包括氢和卤素； m 和 n 各为 1 或 2； A¹ 和 A² 各为直链、亚烷基、亚烯基或亚炔基； Ar 是亚苯基，可选择带有一个或两个取代基；以及 G 是羧基、1H-四唑-5-基或一个式中的基团：--CONH-SO₂R² 其中R²是(1-4C)烷基、苄基或苯基； 或其药学上可接受的盐。
• BREWSTER K.; CLARKE R. J.; HARRISON J. M.; INCH T. D.; UTLEY D., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1 <JCPK-BH>, 1976, NO 12, 1286-1290
  作者：BREWSTER K.、 CLARKE R. J.、 HARRISON J. M.、 INCH T. D.、 UTLEY D.

  DOI：——

  日期：——
• US5189033A
  申请人：——

  公开号：US5189033A

  公开（公告）日：1993-02-23