3-(1,3-Dithian-2-ylidene)-4,6-diphenylhex-5-yn-2-one | 1351953-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 3-(1,3-Dithian-2-ylidene)-4,6-diphenylhex-5-yn-2-one
• 英文别名: 3-(1,3-dithian-2-ylidene)-4,6-diphenylhex-5-yn-2-one
• CAS: 1351953-74-6
• 化学式: C₂₂H₂₀OS₂
• 分子量: 364.532
• InChiKey: DUQICXYCRMJZHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1,3-Dithian-2-ylidene)-4,6-diphenylhex-5-yn-2-one 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  偕 - Dialkylthio vinylallenes：在吡咯和噻吩的合成发散烷硫基调节反应性和应用。

  摘要：

  首次获得了gem-二烷硫基乙烯基丙二烯，并将其用于通过多米诺环化发散合成完全取代的吡咯和噻吩。这两个环化途径被硫基调控。合理的反应机理进行了介绍和通过DFT计算支持。在噻吩的形成中发现了前所未有的无金属碳硫键化反应。

  DOI：

  10.1039/c2cc33857b
• 作为产物：
  描述：

  1-(1,3-dithian-2-ylidene)propan-2-one 、 1,3-二苯基-2-丙炔-1-醇 在 ferric(III) bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以89%的产率得到3-(1,3-Dithian-2-ylidene)-4,6-diphenylhex-5-yn-2-one
  参考文献：
  名称：

  Fe(III)-Catalyzed Intermolecular C(sp²)-C(sp³) Dehydration Coupling Reaction of Ketene Dithioacetals and Propargyl Alcohols: Synthesis of Novel gem-Dialkylthiopenten-4-ynes and Further Conversion into Methyl Pent-4-ynoates

  摘要：

  我们报道了铁(III)催化的乙烯酮二硫缩醛和炔丙醇之间的分子间C(sp2)-C(sp3)脱水偶联反应，从而高效合成偕二烷基硫代戊烯-4-炔。产物可以高产率转化为戊-4-炔酸甲酯。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260333

文献信息

• Fe(III)-Catalyzed Intermolecular C(sp²)-C(sp³) Dehydration Coupling Reaction of Ketene Dithioacetals and Propargyl Alcohols: Synthesis of Novel gem-Dialkylthiopenten-4-ynes and Further Conversion into Methyl Pent-4-ynoates
  作者：Jin-Na Song、Peiqiu Liao、Zhongxue Fang、Ying Liu、Ran Li、Lixin Xu、Badru-Deen Barry、Qun Liu、Xihe Bi

  DOI：10.1055/s-0030-1260333

  日期：2011.10

  We report an iron(III)-catalyzed intermolecular C(sp²)-C(sp³) dehydration coupling reaction between ketene dithioacetals and propargyl alcohols, leading to the synthesis of gem-dialkylthiopenten-4-ynes in high efficiency. The products could be transformed into methyl pent-4-ynoates in high yields.

  我们报道了铁(III)催化的乙烯酮二硫缩醛和炔丙醇之间的分子间C(sp2)-C(sp3)脱水偶联反应，从而高效合成偕二烷基硫代戊烯-4-炔。产物可以高产率转化为戊-4-炔酸甲酯。
• gem-Dialkylthio vinylallenes: alkylthio-regulated reactivity and application in the divergent synthesis of pyrroles and thiophenes
  作者：Zhongxue Fang、Haiyan Yuan、Ying Liu、Zixun Tong、Huiqin Li、Jin Yang、Badru-Deen Barry、Jianquan Liu、Peiqiu Liao、Jingping Zhang、Qun Liu、Xihe Bi

  DOI：10.1039/c2cc33857b

  日期：——

  gem-Dialkylthio vinylallenes were obtained for the first time and applied to the divergent synthesis of fully-substituted pyrroles and thiophenes by domino cyclizations. These two cyclization pathways were regulated by alkylthio groups. Plausible reaction mechanisms were presented and supported by DFT calculations. An unprecedented metal-free carbothiolation was discovered in the formation of thiophenes

  首次获得了gem-二烷硫基乙烯基丙二烯，并将其用于通过多米诺环化发散合成完全取代的吡咯和噻吩。这两个环化途径被硫基调控。合理的反应机理进行了介绍和通过DFT计算支持。在噻吩的形成中发现了前所未有的无金属碳硫键化反应。