N-(4-chlorobenzyl)-2-(hydroxymethyl)-6-oxo-6H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline-5-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(4-chlorobenzyl)-2-(hydroxymethyl)-6-oxo-6H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline-5-carboxamide
• 英文别名: N-(4-Chlorobenzyl)-2-(hydroxymethyl)-6-oxo-6H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinoiline-5-carboxamide；N-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-(hydroxymethyl)-9-oxo-1-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-2,4(12),5,7,10-pentaene-10-carboxamide
• 化学式: C₂₀H₁₅ClN₂O₃
• 分子量: 366.804
• InChiKey: JUQQCYHOMFBQHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-chlorobenzyl)-4-hydroxy-8-iodo-3-quinolinecarboxamide 、 2-丙炔-1-醇 在 cupric iodide 、 双三苯基磷二氯化钯 hexanes 、 methanol-dichloromethane 、 二氯甲烷 作用下， 以 二乙胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以affords N-(4-chlorobenzyl)-2-(hydroxymethyl)-6-oxo-6H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline-5-carboxamide as a white solid (0.23 g, 52%), m.p. 211-213° C.的产率得到N-(4-chlorobenzyl)-2-(hydroxymethyl)-6-oxo-6H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrroloquinolones as antiviral agents

  摘要：

  本发明提供了一种I1式化合物，其作为抗病毒剂特别是抗疱疹病毒家族的药物具有用处。

  公开号：

  US20020055636A1

文献信息

• [EN] PYRROLOQUINOLONES AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] PYRROLOQUINOLONES EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2002002558A1

  公开（公告）日：2002-01-10

  The present invention provides a compound of formula (I) which is useful as antiviral agents, in particular, as agents against viruses of the herpes family.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I），该化合物可用作抗病毒剂，特别是用于对抗疱疹病毒家族的病毒。
• Method of preventing or treating atherosclerosis or restenosis
  申请人：——

  公开号：US20040102473A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  The present invention provides a method of treating atherosclerosis or restenosis in a mammal which comprises administering to said mammal an effective amount of a compound selected from the group consisting of structures of Formulae I, I′ and II, 1 wherein the substituents on the Formulae are as defined herein.

  本发明提供了一种治疗哺乳动物动脉粥样硬化或再狭窄的方法，该方法包括向所述哺乳动物施用有效量的选自由式I、I′和II结构组成的组的化合物、 1 其中式中的取代基如本文所定义。
• PYRROLOQUINOLONES AS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP1299386A1

  公开（公告）日：2003-04-09
• US6525049B2
  申请人：——

  公开号：US6525049B2

  公开（公告）日：2003-02-25
• US6683181B2
  申请人：——

  公开号：US6683181B2

  公开（公告）日：2004-01-27