8-溴-苯并[B]萘并[2,1-D]呋喃 | 1627917-20-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 中文名称: 8-溴-苯并[B]萘并[2,1-D]呋喃
• 英文名称: 8-bromonaphthalene[1,2-b]benzofuran
• 英文别名: 8-bromonaphtho[1,2-b]benzofuran；Benzo[b]naphtho[2,1-d]furan,8-bromo-；8-bromonaphtho[1,2-b][1]benzofuran
• CAS: 1627917-20-7
• 化学式: C₁₆H₉BrO
• 分子量: 297.151
• InChiKey: MIZOTUDZFPYYCT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  442.9±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.557±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-溴-苯并[B]萘并[2,1-D]呋喃 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 硫酸 、 四丁基溴化铵 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 94.17h， 生成 4,4,5,5-Tetramethyl-2-spiro[14-oxaheptacyclo[15.11.0.03,15.04,13.07,12.019,28.020,25]octacosa-1(17),2,4(13),5,7,9,11,15,19(28),20,22,24,26-tridecaene-18,2'-adamantane]-6-yl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  一种有机化合物以及使用其的电子元件和电 子装置

  摘要：

  本申请涉及一种有机化合物，所述有机化合物的结构由式I与式II组成：其中，式I所示的结构与式II所示的结构稠合，*表示式I中可以与式II稠合的连接点。本申请的有机化合物用于有机电致发光器件的发光层时，可以有效地提升器件的器件效率，并延长有机电致发光器件的寿命。

  公开号：

  CN111848588B

文献信息

• ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT
  申请人：JNC CORPORATION

  公开号：US20190165279A1

  公开（公告）日：2019-05-30

  An organic electroluminescent element includes a light emitting layer including, as host materials, an anthracene-based compound represented by the following general formula (1) and a dibenzochrysene-based compound represented by the following general formula (2), and further including a dopant material. (X and Ar 4 in formula (1) each represent a hydrogen atom, an optionally substituted aryl, or the like, and R 1 to R 16 in formula (2) each represent a hydrogen atom, an aryl, or the like.)

  一种有机电致发光元件包括一个发光层，其中作为主体材料的包括以下一般公式（1）所代表的基于蒽的化合物和以下一般公式（2）所代表的基于二苯并蒽的化合物，还包括一种掺杂材料。（在公式（1）中，X和Ar4分别代表氢原子，可选择性取代的芳基等，而在公式（2）中，R1至R16分别代表氢原子，芳基等。）
• 萘苯并呋喃和蒽的衍生物及其制备方法、应用 和器件
  申请人：武汉尚赛光电科技有限公司

  公开号：CN108203420B

  公开（公告）日：2020-06-09

  本发明属于有机光电材料应用科技领域，具体涉及萘苯并呋喃和蒽的衍生物及其制备方法、应用和器件。本发明所提供的萘苯并呋喃和蒽的衍生物以萘苯并呋喃和蒽为基本结构单元，可作为蓝色荧光发光层的主体材料，具有很好的性能。同时，其合成路线简单易行。其作为蓝色荧光材料，玻璃化温度较高，量子效率高，具有较好的电子传输能力，成膜性好且性质稳定，在蓝光器件中，表现出高的发光效率和稳定性，是理想的蓝色荧光材料。
• ANTHRACENE DERIVATIVE AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE ELEMENT USING SAME
  申请人：Idemitsu Kosan Co., Ltd.

  公开号：US20150325800A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  An anthracene derivative represented by the following formula (1): wherein in the formula (1), L 1 is selected from a single bond and a linking group, and the linking group is selected from a divalent arylene group, a divalent heterocyclic group, and a group formed by linking of 2 to 4 of divalent arylene groups and/or divalent heterocyclic groups. Ar 1 is selected from the following formulas (2) and (3). In the formulas (2) and (3), X is selected from an oxygen atom and a sulfur atom. In the formula (2), any one of R 11 to R 14 is used for bonding to L 1 . In the formula (3), any one of R 21 to R 24 is used for bonding to L 1 . Ar 2 is selected from a substituted or unsubstituted aryl group including 6 to 50 ring carbon atoms and a substituted or unsubstituted heterocyclic group including 5 to 50 ring atoms.

  以下为翻译结果： 一种蒽衍生物，其化学式如下（1）：在式（1）中，L1选自单键和连接基，连接基选自二价芳基基团、二价杂环基团以及由2至4个二价芳基基团和/或二价杂环基团连接而成的基团。Ar1选自以下化学式（2）和（3）。在式（2）和（3）中，X选自氧原子和硫原子。在式（2）中，R11至R14中的任意一个用于与L1结合。在式（3）中，R21至R24中的任意一个用于与L1结合。Ar2选自包含6至50个环碳原子的取代或未取代芳基团和包含5至50个环原子的取代或未取代杂环基团。
• 一种化合物、有机电致发光器件及显示装置
  申请人：上海天马有机发光显示技术有限公司

  公开号：CN110746408A

  公开（公告）日：2020-02-04

  本发明涉及有机电致发光技术领域，特别是涉及一种化合物、有机电致发光器件及显示装置。本发明的化合物具有式(I)所示的结构：
• 一种三胺衍生物及其有机电致发光器件
  申请人：长春海谱润斯科技股份有限公司

  公开号：CN116063261A

  公开（公告）日：2023-05-05

  本发明提供了一种三胺衍生物及其有机电致发光器件，具体涉及有机电致发光技术领域。本发明所提供的三胺衍生物，具有较强的给电子能力，良好的空穴迁移率，合适的HOMO能级，能够有效降低空穴在有机层传输过程中的能量势垒，减少器件内部焦耳热的生成，增大空穴的传输能力，有效提高器件的发光效率，同时，该三胺衍生物还具有良好的折射率、高玻璃化转变温度、不易结晶成膜性好、热稳定性高不易分解以及增加器件内部光的取出效率，从而大大提高了有机电致发光器件的发光效率和延长器件的使用寿命。